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Déficit combiné en facteurs V et VIII
Déficit congénital en facteur VIII
Déficit congénital en facteur antihémophilique A

Translation of "déficit congénital en facteur viii " (French → English) :

déficit congénital en facteur antihémophilique A | déficit congénital en facteur VIII

congenital Factor VIII deficiency
IATE - Health
IATE - Health


déficit combiné en facteurs V et VIII

An inherited bleeding disorder caused by the reduction in activity and antigen levels of both factor V and factor VIII with manifestation of mild-to-moderate bleeding symptoms. Caused by mutations either in the LMAN1 gene (chromosome 18; q21) or in t
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715559004
SNOMEDCT-BE (chromosome 18; q21) or in t / 715559004


syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII

Syndrome that is characterized by the association of multiple sclerosis with lamellar ichthyosis and hematological anomalies (beta thalassemia minor and a quantitative deficit of factor VIII-von Willebrand complex). Other clinical manifestations may
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733028000
SNOMEDCT-BE (beta thalassemia minor and a quantitative deficit of factor VIII-von Willebrand complex). Other clinical manifestations may / 733028000




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déficit congénital en facteur viii

Date index:2023-04-29 -

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