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Cockayne
De Lange
Dubowitz
FPWR Canada
Noonan
Prader-Willi
Robinow-Silverman-Smith
Russell-Silver
Seckel
Smith-Lemli-Opitz
Syndrome de Aarskog
Syndrome de Prader-Labhart-Willi
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de Prader-Willi-like

Translation of "Syndrome de Prader-Willi-like " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
syndrome de Prader-Willi-like

Prader-Willi-like syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770680004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770680004


Fondation canadienne pour la recherche sur le syndrome de Prader-Willi [ FPWR Canada ]

Foundation for Prader-Willi Research Canada [ FPWR Canada | Canadian Prader-Willi Syndrome Association ]
Organismes et comités nationaux canadiens | Maladies humaines diverses
National Bodies and Committees (Canadian) | Human Diseases - Various


syndrome de Prader-Willi

Prader-Willi syndrome | PWS [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health


syndrome de Prader-Willi

Prader-Willi syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 89392001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 89392001


syndrome de Prader-Labhart-Willi

Prader Labhart Willi syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 89392001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 89392001


Syndrome de:Aarskog | Cockayne | De Lange | Dubowitz | Noonan | Prader-Willi | Robinow-Silverman-Smith | Russell-Silver | Seckel | Smith-Lemli-Opitz

Syndrome:Aarskog | Cockayne | De Lange | Dubowitz | Noonan | Prader-Willi | Robinow-Silverman-Smith | Russell-Silver | Seckel | Smith-Lemli-Opitz
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q87.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q87.1
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Nicholas et Jonathan sont des enfants de 10 ans qui vivent en Ontario et qui sont atteints du syndrome de Prader- Willi, une maladie génétique rare à multiples symptômes, qui comprend fréquemment l'obésité morbide à cause d'un appétit insatiable, une déficience intellectuelle et une petite taille à cause de faibles niveaux d'hormones de croissance.

Nicholas and Jonathan are 10-year-olds living in Ontario and diagnosed with Prader-Willi Syndrome, a rare genetic disorder resulting in multiple symptoms but most frequently includes morbid obesity because of insatiable appetite, intellectual disability and short stature due to low levels of growth hormone.


Pour les patients atteints du syndrome de Prader-Willi qui sont de petite taille, il n'y a pas assez de patients.

For Prader-Willi Syndrome where they have the short stature, there are not enough patients.


Mme Smith : Si l'on prend par exemple le syndrome de Prader-Willi, l'hormone de croissance synthétique est sur le marché depuis peu, mais l'hormone de croissance l'est depuis les années 1960.

Ms. Smith: If you look at the Prader-Willi Syndrome, synthetic growth hormone has been on the market not so long but growth hormone has been on the market since the 1960s.


Pour la même maladie, à savoir le syndrome de Prader-Willi, quatre enfants ont connu des situations différentes.

For the same condition, Prader-Willi Syndrome, four children have different stories.


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Puisque c'est un médicament ancien, il n'y a pas eu d'essais de contrôle aléatoire avec des enfants atteints du syndrome de Prader-Willi, mais des études d'observation ont démontré que la thérapie aux hormones de croissance permet de corriger la taille, la coordination et le fonctionnement cognitif.

Since it is an older drug, there have been no randomized control trials with Prader-Willi Syndrome children, but observational studies have shown that growth hormone therapy can improve stature, coordination and cognitive functioning.




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Syndrome de Prader-Willi-like

Date index:2022-07-15 -

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