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Abus d'une substance psycho-active
Alcoolique
Alcoolique aiguë
Alcoolisme chronique Dipsomanie Toxicomanie
Angiomatose méningo-oculo-faciale
Angiomatose neuro-cutanée
Angiomatose neuro-oculo-cutanée
Cockayne
Cryoglobulinémie
De Lange
Delirium tremens
Drépanocytaires
Dubowitz
Démence alcoolique SAI
Hallucinose
Hyperandrogénisme surrénalien
Hypercorticisme androgénique
Jalousie
Maladie de Sturge-Weber-Krabbe
Maladie à hématies falciformes
Mauvais voyages
Neuro-ectodermo-dysplasie congénitale
Noonan
Paranoïa
Prader-Willi
Pseudo-hermaphrodisme d'Apert et Gallais
Pseudo-hermaphrodisme surrénal
Psychose SAI
Purpura rhumatoïde
Robinow-Silverman-Smith
Russell-Silver
Résiduel de la personnalité et du comportement
Seckel
Smith-Lemli-Opitz
Syndrome adréno-génital
Syndrome adrénogénital
Syndrome d'Aarskog-like
Syndrome d'Apert et Gallais
Syndrome d'Apert-Gallais
Syndrome de Aarskog
Syndrome de Bernard-Horner
Syndrome de Brushfield-Wyatt
Syndrome de Claude Bernard
Syndrome de Claude Bernard-Horner
Syndrome de Cooke-Apert-Gallais
Syndrome de Gallais
Syndrome de Horner
Syndrome de Parkes-Weber
Syndrome de Schönlein-Henoch
Syndrome de Sturge-Weber
Syndrome de Sturge-Weber-Krabbe
Syndrome de Weber-Dimitri
Syndrome de défibrination
Syndrome génito-surrénal
Syndrome génito-surrénalien
Syndrome génitosurrénal
Syndrome hémolytique urémique
Syndrome neuro-cutané
Syndrome oculaire
Syndrome oculo-pupillaire
Syndrome oculo-sympathique
Syndrome oculo-sympathique paralytique
Syndrome post-commissurotomie
Syndrome post-gardiotomie
Syndrome post-péricardiotomie
Syndrome post-thoracotomie
Syndrome postcardiotomie
Syndrome postcommissurotomie
Syndrome surrénalo-génital
Syndrome surrénalogénital
Syndrome surréno-génital
Syndrome surrénogénital

Translation of "Syndrome de Aarskog " (French → English) :

syndrome d'Aarskog-like

Autosomal recessive faciodigitogenital syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725434009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725434009


Syndrome de:Aarskog | Cockayne | De Lange | Dubowitz | Noonan | Prader-Willi | Robinow-Silverman-Smith | Russell-Silver | Seckel | Smith-Lemli-Opitz

Syndrome:Aarskog | Cockayne | De Lange | Dubowitz | Noonan | Prader-Willi | Robinow-Silverman-Smith | Russell-Silver | Seckel | Smith-Lemli-Opitz
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q87.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q87.1


syndrome génitosurrénal | syndrome génito-surrénal | syndrome surrénalogénital | syndrome surrénalo-génital | syndrome surrénogénital | syndrome surréno-génital | syndrome adrénogénital | syndrome adréno-génital | syndrome d'Apert et Gallais | syndrome d'Apert-Gallais | syndrome de Cooke-Apert-Gallais | syndrome de Gallais | hypercorticisme androgénique | hyperandrogénisme surrénalien | syndrome génito-surrénalien | pseudo-hermaphrodisme surrénal | pseudo-hermaphrodisme d'Apert et Gallais

adrenogenital syndrome | suprarenal genital syndrome | Apert-Gallais syndrome | Cooke-Apert-Gallais syndrome | Apert's hirsutism
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie
médecine > endocrinologie | médecine > sémiologie et pathologie


syndrome de Claude Bernard-Horner [ syndrome de Bernard-Horner | syndrome de Claude Bernard | syndrome de Horner | syndrome oculaire(-)sympathique | syndrome oculo-sympathique paralytique | syndrome oculo-sympathique | syndrome oculo-pupillaire ]

Horner's syndrome [ Claude Bernard-Horner syndrome | Horner-Bernard syndrome | Bernard-Horner syndrome | Horner's oculopupillary syndrome ]
Oeil | Symptômes (Médecine)
The Eye | Symptoms (Medicine)


syndrome de Sturge-Weber | angiomatose encéphalotrigéminée de Sturge-Weber-Krabbe | angiomatose méningo-oculo-faciale | angiomatose neuro-cutanée | angiomatose neuro-oculo-cutanée | maladie de Sturge-Weber-Krabbe | neuro-ectodermo-dysplasie congénitale | syndrome de Brushfield-Wyatt | syndrome neuro-cutané | syndrome de Parkes-Weber | syndrome de Sturge-Weber-Krabbe | syndrome de Weber-Dimitri

Sturge-Weber syndrome | Dimitri-disease | Kalischer's syndrome | Krabbe's II syndrome | Parkes Weber's syndrome | Sturge's syndrome | Sturge's disease | Sturge-Kalischer-Weber syndrome | Sturge-Weber disease | Sturge-Weber-Dimitri syndrome | Weber-Dimitri syndrome | angioma capillare et venosum calcificans | angiomatosis meningo-oculofacialis | congenital neuroectodermal dysplasia | cutaneocerebral angioma | encephalotrigeminal angiomatosis | encephalotrigeminal syndrome | neurocutaneous syndrome
biologie > embryologie | médecine > sémiologie et pathologie
biologie > embryologie | médecine > sémiologie et pathologie


syndrome postcommissurotomie | syndrome post-commissurotomie | syndrome postcardiotomie | syndrome post-péricardiotomie | syndrome post-thoracotomie | syndrome post-gardiotomie

postpericardiotomy syndrome | postcommissurotomy syndrome
médecine > allergologie | biologie > immunologie
médecine > allergologie | biologie > immunologie


Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques F10-F19: Code Titre .0 Intoxication aiguë Etat consécutif à la prise d'une substance psycho-active et entraînant des perturbations de la conscience, des facultés cognitives, de la perception, de l'affect ou du comportement, ou d'autres fonctions et réponses psychophysiologiques. Les perturbations sont directement liées aux effets pharmacologiques aigus de la substance consommée, et disparaissent avec le temps, avec guérison complète, sauf dans les cas ayant entraîné des lésions organiques ou d'autres complications. Parmi les complications, on peut citer: les traumatismes, les fausses routes avec inhalation de vomissements, le delirium, ...[+++]

Definition: This block contains a wide variety of disorders that differ in severity and clinical form but that are all attributable to the use of one or more psychoactive substances, which may or may not have been medically prescribed. The third character of the code identifies the substance involved, and the fourth character specifies the clinical state. The codes should be used, as required, for each substance specified, but it should be noted that not all fourth character codes are applicable to all substances. Identification of the psychoactive substance should be based on as many sources of information as possible. These include self-report data, analysis of blood and other body fluids, characteristic physical and psychological symptom ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F10-F19


Glomérulopathie au cours de:coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de défibrination] (D65+) | cryoglobulinémie (D89.1+) | maladie à hématies falciformes [drépanocytaires] (D57.-+) | purpura rhumatoïde [syndrome de Schönlein-Henoch] (D69.0+) | syndrome hémolytique urémique (D59.3+)

Glomerular disorders in:cryoglobulinaemia (D89.1+) | disseminated intravascular coagulation [defibrination syndrome] (D65+) | haemolytic-uraemic syndrome (D59.3+) | Henoch(-Schönlein) purpura (D69.0+) | sickle-cell disorders (D57.-+)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N08.2*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N08.2*


syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung

Peripheral demyelinating neuropathy, central dysmyelinating leukodystrophy, Waardenburg syndrome, Hirschsprung disease
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765325002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765325002


syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-syndrome cranio-facio-squelettique

A rare hereditary syndromic intellectual disability with characteristics of craniofacial and skeletal abnormalities in association with mild intellectual disability in females and early postnatal lethality in males. In addition to mild cognitive impa
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773274001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773274001




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Syndrome de Aarskog

Date index:2022-04-17 -

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