6. INVITE LES ÉTATS MEMBRES à s'empl
oyer à communiquer, comme la directive 93/42/CE relative aux dispositifs médicaux les invite à le faire, les
informations ayant trait aux mécanismes de consultation prévus dans les cas où les dispositifs médicaux contiennent des médicament
s ou des dérivés de sang humain, aux investigations cliniques et à la vigilance, afin que des données complètes et cohérentes puissent être fournies aux fins d'
...[+++]analyse, conformément aux dispositions de la directive sur les dispositifs médicaux; 6. INVITES the Member States to actively engage in the reporting of information as requested by the Directive 93/42/EEC on medical devices in relation to the consultation mechanisms foreseen in those cases where medical devices contain medicinal products or human blood derivatives, clinical investigation and vigilance, allowing complete and consistent data to be made available for analysis in conformity with the provisions of the Directive;