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Fibrinogénopénie congénitale
Hypofibrinogénémie congénitale
Maladie de Gunther
Maladie de Günther
PAI
PCF
PCS
PCT
PEC
Porphyrie aiguë intermittente
Porphyrie aigüe intermittente
Porphyrie congénitale
Porphyrie cutanée symptomatique
Porphyrie cutanée tardive
Porphyrie cutanée tardive de type I
Porphyrie cutanée tardive de type II
Porphyrie cutanée tardive familiale
Porphyrie cutanée tardive sporadique
Porphyrie intermittente aiguë
Porphyrie mixte
Porphyrie variegata
Porphyrie érythropoïétique congénitale

Translation of "Porphyrie congénitale " (French → English) :

porphyrie congénitale | maladie de Gunther

congenital erythropoietic porphyria | Gunther's disease
médecine
médecine


porphyrie congénitale

Congenital porphyria
SNOMEDCT-CA (trouble) / 190913009
SNOMEDCT-CA (trouble) / 190913009


porphyrie cutanée symptomatique | porphyrie cutanée tardive | porphyrie cutanée tardive de type I | porphyrie cutanée tardive de type II | porphyrie cutanée tardive familiale | porphyrie cutanée tardive sporadique | PCF [Abbr.] | PCS [Abbr.] | PCT [Abbr.]

familial porphyria cutanea tarda | porphyria cutanea tarda | porphyria cutanea tarda type I | porphyria cutanea tarda type II | sporadic porphyria cutanea tarda | PCT [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health


maladie de Günther | porphyrie érythropoïétique congénitale | PEC [Abbr.]

congenital erythropoietic porphyria | Günther's disease | CEP [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health


porphyrie érythropoïétique congénitale

Gunther's disease
SNOMEDCT-BE (disorder) / 22935002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 22935002


Porphyrie érythropoïétique congénitale Protoporphyrie érythropoïétique

Congenital erythropoietic porphyria Erythropoietic protoporphyria
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E80.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E80.0


porphyrie aiguë intermittente | PAI | porphyrie intermittente aiguë

intermittent acute porphyria | acute intermittent porphyria
médecine
médecine


porphyrie variegata | porphyrie mixte

variegate porphyria
médecine
médecine


fibrinogénopénie congénitale | hypofibrinogénémie congénitale

congenital hypofibrinogenaemia
IATE - Health
IATE - Health


porphyrie aigüe intermittente

AIP - Acute intermittent porphyria
SNOMEDCT-BE (disorder) / 234422006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 234422006




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Porphyrie congénitale

Date index:2022-03-02 -

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