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Dysostose de type Pfaundler-Hurler
Dysostosis multiplex
Dystrophie de Hurler-Ellis
Gargoylisme
Gargoïlisme
Gaucher
Histiocytose lipoïdique essentielle
Krabbe
Lipocondrodystrophie
Maladie de Hodgkin de type à sclérose nodulaire
Maladie de Hunter-Hurler
Maladie de Hurler
Maladie de Niemann-Pick
Maladie de Niemann-Pick de type C
Maladie de Niemann-Pick type A
Maladie de Niemann-Pick type B
Maladie de Niemann-Pick type D
Maladie de Pfaundler-Hurler
Muccopolysaccharidose
Nanisme à type de gargouille
Niemann-Pick
Polydystrophie de Hurler
Sphingomyélinose
Syndrome d'Ellis-Sheldon
Syndrome de Farber

Translation of "Maladie de Niemann-Pick type A " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
maladie de Niemann-Pick type A

Niemann-Pick disease type A
SNOMEDCT-BE (disorder) / 52165006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 52165006


maladie de Niemann-Pick de type C

Niemann-Pick Disease type C | NPC [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health


maladie de Niemann-Pick type D

Niemann pick disease type D
SNOMEDCT-BE (disorder) / 18927009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 18927009


maladie de Niemann-Pick type B

Niemann-Pick disease type B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 39390005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 39390005


histiocytose lipoïdique essentielle | maladie de Niemann-Pick | sphingomyélinose

DAF syndrome | lipid histiocytosis | lipoid histiocytosis (classical phosphatide) | Niemann-Pick disease | sphingomyelin lipidosis | sphingomyelinase deficiency
IATE - Health
IATE - Health


maladie de Niemann-Pick de type C

Niemann-Pick disease type C
Système nerveux
Nervous System


maladie de Niemann-Pick

Niemann-Pick disease
Système nerveux | Maladies humaines
Nervous System | Human Diseases


Déficit en sulfatase Leucodystrophie métachromatique Maladie de:Fabry(-Anderson) | Gaucher | Krabbe | Niemann-Pick | Syndrome de Farber

Disease:Fabry(-Anderson) | Gaucher | Krabbe | Niemann-Pick | Farber's syndrome Metachromatic leukodystrophy Sulfatase deficiency
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E75.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E75.2


maladie de Hodgkin de type à sclérose nodulaire [ maladie de Hodgkin, sclérose nodulaire (Rye II) | maladie de Hodgkin, type 2 forme scléronodulaire ]

nodular sclerosis Hodgkin's disease
Système lymphatique
Lymphatic System


gargoylisme | gargoïlisme | dysostosis multiplex | dysostose de type Pfaundler-Hurler | dystrophie de Hurler-Ellis | lipocondrodystrophie | maladie de Hunter-Hurler | maladie de Hurler | maladie de Pfaundler-Hurler | muccopolysaccharidose | nanisme à type de gargouille | syndrome d'Ellis-Sheldon | polydystrophie de Hurler

gargoylism | Hunter's syndrome | Hunter-Hurler syndrome | Hurler's disease | Hurler's polydystrophy | Hurler's syndrome | Johnie McL.'s syndrome | Pfaundler-Hurler syndrome | Sheldon-Ellis syndrome | Thompson's syndrome | dysostosis multiplex | dysostotic idiocy | lipochondrodystrophy | mucopolysaccharidosis
biologie > embryologie | biologie > génétique | médecine > sémiologie et pathologie
biologie > embryologie | biologie > génétique | médecine > sémiologie et pathologie
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Miglustat || Zavesca || 2009 || Extension de l’indication pour inclure le traitement des manifestations neurologiques évolutives chez les patients adultes et pédiatriques atteints de la maladie de Niemann-Pick de type C

Miglustat || Zavesca || 2009 || Extension of indication to include the treatment of progressive neurological manifestations in adult patients and paediatric patients with Niemann-Pick type-C disease


Miglustat || Zavesca || 2009 || Extension de l’indication pour inclure le traitement des manifestations neurologiques évolutives chez les patients adultes et pédiatriques atteints de la maladie de Niemann-Pick de type C

Miglustat || Zavesca || 2009 || Extension of indication to include the treatment of progressive neurological manifestations in adult patients and paediatric patients with Niemann-Pick type-C disease


On peut également citer la recherche médicale sur l'hémophilie, l'anémie de Fanconi et la maladie de Niemann-Pick.

Medical researchers documenting hemophilia, Fanconi's anemia, Fabray's disease, and Niemann-Pick disease.


Le type de démence le plus courant dans l’Union européenne est la maladie d’Alzheimer (de 50 à 70 % des cas), qui est suivie par la démence par infarctus multiples consécutive à des accidents vasculaires cérébraux successifs (près de 30 % des cas); la démence frontotemporale, la maladie de Pick, la maladie de Binswanger et la démence à corps de Lewy sont quelques-unes des autres formes de la maladie.

The most common type of dementia in the EU is Alzheimer’s disease which accounts for around 50-70% of cases, followed by the successive strokes which lead to multi-infarct dementia (around 30%); other forms include Frontotemporal dementia, Pick's disease, Binswanger's disease, Lewy-Body dementia, amongst others.


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Le type de démence le plus courant dans l’Union européenne est la maladie d’Alzheimer (de 50 à 70 % des cas), qui est suivie par la démence par infarctus multiples consécutive à des accidents vasculaires cérébraux successifs (près de 30 % des cas); la démence frontotemporale, la maladie de Pick, la maladie de Binswanger et la démence à corps de Lewy sont quelques-unes des autres formes de la maladie.

The most common type of dementia in the EU is Alzheimer’s disease which accounts for around 50-70% of cases, followed by the successive strokes which lead to multi-infarct dementia (around 30%); other forms include Frontotemporal dementia, Pick's disease, Binswanger's disease, Lewy-Body dementia, amongst others.




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Maladie de Niemann-Pick type A

Date index:2021-05-06 -

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