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Agammaglobulinémie autosomique récessive
Agammaglobulinémie de Bruton
Agammaglobulinémie liée au sexe
Agammaglobulinémie liée à l'X
Ataxie
Bruton
Chromosome X
Friedreich
Hérédité liée au chromosome X
Hérédité liée aux chromosomes sexuels
Liée au chromosome X
Maladie de Bruton
Maladie de Duncan
Maladie de l'X fragile
Maladie du X fragile
Maladie liée au chromosome sexuel
Maladie lymphoproliférative liée au chromosome X
Maladie lymphoproliférative liée à l'X
Persistance des réflexes tendineux
Ramsay-Hunt
Spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X
Syndrome de l'X fragile
Syndrome du X fragile
Syndrome du chromosome X fragile
Syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome X
Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X
Transmission des caractères sexuels
Tremblement essentiel

Translation of "Liée au chromosome X " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
maladie lymphoproliférative liée au chromosome X | maladie lymphoproliférative liée à l'X | maladie de Duncan | syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | syndrome lymphoprolifératif lié au chromosome X

X-linked lymphoproliferative disease | XLP | Duncan's disease | X-linked lymphoproliferative syndrome | Duncan's syndrome
médecine > infectiologie | biologie > immunologie | biologie > génétique
médecine > infectiologie | biologie > immunologie | biologie > génétique


hérédité liée au chromosome X

X chromosomal heredity
IATE - Health
IATE - Health


hérédité liée aux chromosomes sexuels | transmission des caractères sexuels

sex linkage
IATE - Health
IATE - Health


maladie liée au chromosome sexuel

disease linked to the sex chromosome
IATE - Health
IATE - Health


Ataxie (de):cérébelleuse précoce avec:myoclonies [Ramsay-Hunt] | persistance des réflexes tendineux | tremblement essentiel | Friedreich (autosomique récessive) | spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X

Early-onset cerebellar ataxia with:essential tremor | myoclonus [Hunt's ataxia] | retained tendon reflexes | Friedreich's ataxia (autosomal recessive) X-linked recessive spinocerebellar ataxia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1


Agammaglobulinémie:autosomique récessive (type suisse) | liée au chromosome X [Bruton] (avec déficit de l'hormone de croissance)

Autosomal recessive agammaglobulinaemia (Swiss type) X-linked agammaglobulinaemia [Bruton] (with growth hormone deficiency)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0


Maladie lymphoproliférative liée au chromosome X

X-linked lymphoproliferative disease
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D82.3
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D82.3


syndrome du X fragile | syndrome de l'X fragile | syndrome du chromosome X fragile | maladie de l'X fragile | maladie du X fragile

fragile X syndrome | fragile X mental retardation | Martin-Bell syndrome | FRAX
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique
médecine > sémiologie et pathologie | biologie > génétique


maladie de Bruton [ agammaglobulinémie liée au sexe | agammaglobulinémie liée à l'X | agammaglobulinémie de Bruton ]

Bruton's agammaglobulinemia [ Bruton's disease | congenital hypogammaglobulinemia | Bruton hypogammaglobulinemia | X-linked hypogammaglobulinemia | Bruton type agammaglobulinemia | X-linked agammaglobulinemia ]
Immunologie
Immunology


chromosome X

X chromosome
biologie > cytogénétique
biologie > cytogénétique
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Les données génétiques devraient être définies comme les données à caractère personnel relatives aux caractéristiques génétiques héréditaires ou acquises d'une personne physique, qui donnent des informations uniques sur la physiologie ou l'état de santé de cette personne et qui résultent de l'analyse d'un échantillon biologique de la personne physique en question, notamment une analyse des chromosomes, de l'acide désoxyribonucléique (ADN) ou de l'acide ribonucléique (ARN), ou de l'analyse d'un autre élément permettant d'obtenir des informations équivalentes.

Genetic data should be defined as personal data relating to the inherited or acquired genetic characteristics of a natural person which give unique information about the physiology or health of that natural person and which result from the analysis of a biological sample from the natural person in question, in particular chromosomal, deoxyribonucleic acid (DNA) or ribonucleic acid (RNA) analysis, or from the analysis of another element enabling equivalent information to be obtained.


Les données génétiques devraient être définies comme les données à caractère personnel relatives aux caractéristiques génétiques héréditaires ou acquises d'une personne physique, résultant de l'analyse d'un échantillon biologique de la personne physique en question, notamment une analyse des chromosomes, de l'acide désoxyribonucléique (ADN) ou de l'acide ribonucléique (ARN), ou de l'analyse d'un autre élément permettant d'obtenir des informations équivalentes.

Genetic data should be defined as personal data relating to the inherited or acquired genetic characteristics of a natural person which result from the analysis of a biological sample from the natural person in question, in particular chromosomal, deoxyribonucleic acid (DNA) or ribonucleic acid (RNA) analysis, or from the analysis of another element enabling equivalent information to be obtained.


«données génétiques»: toutes les données à caractère personnel liées aux caractéristiques génétiques d'une personne physique qui sont héréditaires ou ont été acquises, résultant d'une analyse d'un échantillon biologique de la personne en question, notamment par une analyse des chromosomes, de l'acide désoxyribonucléique (ADN) ou de l'acide ribonucléique (ARN), ou d'une analyse de tout autre élément permettant d'obtenir des informations équivalentes ;

(10) 'genetic data' means all personal data relating to the genetic characteristics of an individual which have been inherited or acquired as they result from an analysis of a biological sample from the individual in question, in particular by chromosomal, desoxyribonucleic acid (DNA) or ribonucleic acid (RNA) analysis or analysis of any other element enabling equivalent information to be obtained;


Partie non codante de l’ADN: les zones chromosomes ne contenant aucune expression génétique.

Non-coding part of DNA: chromosome regions that are not expressed genetically.


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Dans les maladies liées au chromosome X, la mutation a lieu sur le chromosome X. Chez les femmes, la plupart de ces maladies sont récessives et donc la copie saine compense le défaut.

In X-linked diseases the mutation occurs in genes located on the X chromosome. In women most of these diseases are recessive, and the healthy copy thus cancels out the defect.


Cependant, un spermatozoïde peut porter un chromosome X ou un chromosome Y. Si l'ovule est fécondé par un spermatozoïde portant un chromosome X, nous aurons une fille (XX); s'il est fécondé par un spermatozoïde portant un chromosome Y, nous aurons un garçon (XY).

However, a spermatozoon can carry an X or a Y chromosome. An ovum fertilised by a spermatozoon carrying an X chromosome will thus produce a female (XX), whereas an ovum fertilised by a spermatozoon carrying a Y chromosome will produce a male (XY).


Les filles possèdent deux chromosomes «X», tandis que les garçons présentent un chromosome «X» et un chromosome «Y». Chacun des deux parents transmettra un de ces chromosomes à l'enfant.

Females have two ‘X’ chromosomes, whereas males have one ‘X’ and one ‘Y’ chromosome; each of the two partners will pass on one of these chromosomes to their child.


Tous les ovules portent un chromosome X (un des deux chromosomes X de la mère) et, par conséquent, la mère transmettra toujours un chromosome X à la progéniture.

All ova contain an X chromosome (one of the mother’s two X chromosomes), and a mother will therefore always pass on an X chromosome to her offspring.


d) localisation de l'insert dans les cellules de la plante (intégré au chromosome, aux chloroplastes ou aux mitochrondries, ou sous forme non intégrée), et méthodes utilisées pour sa détermination.

(d) location(s) of the insert(s) in the plant cells (integrated in the chromosome, chloroplasts, mitochondria, or maintained in a non-integrated form), and methods for its determination.


d)localisation de l'insert dans les cellules de la plante (intégré au chromosome, aux chloroplastes ou aux mitochrondries, ou sous forme non intégrée), et méthodes utilisées pour sa détermination.

(d)location(s) of the insert(s) in the plant cells (integrated in the chromosome, chloroplasts, mitochondria, or maintained in a non-integrated form), and methods for its determination.




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Liée au chromosome X

Date index:2023-08-08 -

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