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AHAI
Anémie grave du nouveau-né
Anémie hémolytique auto-immune
Anémie hémolytique autoimmune
Anémie hémolytique périnatale
Anémie hémolytique à auto-anticorps
Anémie érythroblastique du nouveau-né
Chronique à hémagglutinines froides
HMP
Hyperbilirubinémie idiopathique
Hémolytique auto-immune
Hémolytique congénital
Ictère acholurique
Ictère congénital non hémolytique
Ictère familial congénital de Crigler-Najjar
Ictère nucléaire de Crigler et Najjar
Maladie de Crigler-Najjar
Maladie hémolytique du nouveau-né
Maladie hémolytique périnatale
Réaction fébrile non hémolytique
Réaction fébrile transfusionnelle non hémolytique
Réaction hémolytique aiguë
Réaction hémolytique aiguë transfusionnelle
Réaction hémolytique retardée
Réaction hémolytique transfusionnelle retardée
Réaction transfusionnelle non hémolytique
Syndrome de Crigler-Najjar
Syndrome de Minkowski-Chauffard
Type froid
érythroblastose foetale
érythroblastose périnatale

Translation of "Hémolytique congénital " (French → English) :

Ictère:acholurique (familial) | hémolytique congénital (sphérocytaire) | Syndrome de Minkowski-Chauffard

Acholuric (familial) jaundice Congenital (spherocytic) haemolytic icterus Minkowski-Chauffard syndrome
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D58.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D58.0


hyperbilirubinémie idiopathique | ictère congénital non hémolytique | ictère congénital non hémolytique avec ictère nucléaire de Crigler-Najjar | ictère familial congénital de Crigler-Najjar | ictère nucléaire de Crigler et Najjar | maladie de Crigler-Najjar | syndrome de Crigler-Najjar

congenital nonhaemolytic jaundice with kernicterus | congenital nonhemolytic jaundice with kernicterus | Crigler-Najjar disease | Crigler-Najjar syndrome
IATE - Health
IATE - Health


ictère congénital non hémolytique avec ictère nucléaire de Crigler-Najjar | ictère familial congénital de Crigler-Najjar | maladie de Crigler-Najjar

congenital nonhaemolytic jaundice with kernicterus | congenital nonhemolytic jaundice with kernicterus | Crigler-Najjar disease | Crigler-Najjar syndrome
IATE - Health
IATE - Health


réaction fébrile transfusionnelle non hémolytique | réaction fébrile non hémolytique post-transfusionnelle | réaction fébrile non hémolytique | réaction transfusionnelle non hémolytique

febrile non-hemolytic transfusion reaction | FNHTR | non-hemolytic febrile transfusion reaction | NHFTR | febrile, nonhemolytic reaction | chills without fever
médecine > transfusion | médecine > hématologie et sérologie
médecine > transfusion | médecine > hématologie et sérologie


anémie érythroblastique du nouveau-né | anémie grave du nouveau-né | anémie hémolytique du nouveau-né par conflit foeto-maternel | anémie hémolytique périnatale | érythroblastose foetale | érythroblastose périnatale | maladie hémolytique du nouveau-né | maladie hémolytique périnatale

erythroblastosis fetalis | haemolytic disease of the newborn | HDN [Abbr.]
IATE - Health
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anémie hémolytique autoimmune [ AHAI | anémie hémolytique auto-immune | anémie hémolytique à auto-anticorps ]

autoimmune hemolytic anemia
Sang
Blood


réaction hémolytique aiguë transfusionnelle | réaction hémolytique aiguë

acute hemolytic transfusion reaction | AHTR | acute hemolytic reaction
médecine > transfusion | médecine > hématologie et sérologie
médecine > transfusion | médecine > hématologie et sérologie


réaction hémolytique transfusionnelle retardée | réaction hémolytique retardée

delayed hemolytic transfusion reaction | delayed hemolytic reaction
médecine > transfusion | médecine > hématologie et sérologie
médecine > transfusion | médecine > hématologie et sérologie


Anémie hémolytique:type chaud (secondaire) (symptomatique) | type froid (secondaire) (symptomatique) | Hémoglobinurie à agglutinines froides Maladie (à):agglutinines froides | chronique à hémagglutinines froides | hémolytique auto-immune (type chaud) (type froid)

Autoimmune haemolytic disease (cold type)(warm type) Chronic cold haemagglutinin disease Cold agglutinin:disease | haemoglobinuria | Haemolytic anaemia:cold type (secondary)(symptomatic) | warm type (secondary)(symptomatic)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D59.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D59.1


Anémie (due à):déficit enzymatique, excepté G6PD, de la voie de l'hexose monophosphate [HMP] | hémolytique non sphérocytaire (héréditaire), type I

Anaemia (due to):enzyme deficiencies, except G6PD, related to the hexose monophosphate [HMP] shunt pathway | haemolytic nonspherocytic (hereditary), type I
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D55.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D55.1