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Anémie de Cooley
Anémie microcytaire familiale
Anémie méditerranéenne
Anémie érythroblastique familiale primitive
Anémie érythrémique
Hyperparathyroïdie primaire
Hyperparathyroïdie primitive
Hyperparathyroïdie primitive familiale
Hémo-ostéopathie de Cooley
Hémochromatose primitive familiale
LHF
Leptocytose héréditaire
Lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale
Lymphohistiocytose hémophagocytaire primitive
Maladie de Cooley
Maladie méditerranéenne
Primitive
Syndrome de Cooley-Lee
Thalassanémie
Thalassémie majeure
Thalassémie érythroblastique familiale génotypique
érythrémie chronique familiale

Translation of "Hyperparathyroïdie primitive familiale " (French → English) :

hyperparathyroïdie primitive familiale

Familial hyperparathyroidism
SNOMEDCT-BE (disorder) / 237653008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 237653008


hyperparathyroïdie primaire [ hyperparathyroïdie primitive ]

primary hyperparathyroidism
Hormones | Thyroïde | Maladies humaines
Hormones | The Thyroid | Human Diseases


hémochromatose primitive familiale

idiopathic haemochromatosis
IATE - Health
IATE - Health


maladie de Cooley | anémie de Cooley | anémie érythroblastique familiale primitive | anémie méditerranéenne | anémie microcytaire familiale | érythrémie chronique familiale | hémo-ostéopathie de Cooley | leptocytose héréditaire | maladie méditerranéenne | syndrome de Cooley-Lee | thalassanémie | thalassémie érythroblastique familiale génotypique | thalassémie majeure | anémie érythrémique

Cooley's anemia | Cooley's-disease | Cooley's syndrome | Cooley-Lee syndrome | Dameshek's syndrome | chronic familial erythremia | erythroblastic anemia | hereditary leptocytosis | Mediterranean anemia | Mediterranean disease | primary erythroblastic anemia | target cell anemia | target-oval cell syndrome | thalassaemia major | thalassemia major | thalassemic syndrome
biologie > cytogénétique | médecine > hématologie et sérologie
biologie > cytogénétique | médecine > hématologie et sérologie


Amyotrophie spinale progressive Dégénérescence familiale du neurone moteur Paralysie bulbaire progressive Sclérose latérale:amyotrophique | primitive

Familial motor neuron disease Lateral sclerosis:amyotrophic | primary | Progressive:bulbar palsy | spinal muscular atrophy
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.2


lymphohistiocytose hémophagocytaire familiale [ LHF | lymphohistiocytose hémophagocytaire primitive ]

primary hemophagocytic lymphohistiocytosis [ familial hemophagocytic lymphohistiocytosis | familial HLH | primary HLH ]
Sang | Maladies humaines diverses
Blood | Human Diseases - Various




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Hyperparathyroïdie primitive familiale

Date index:2023-12-03 -

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