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Amélogenèse imparfaite
Dysostose endochondrale héréditaire
Dysplasie poly-épiphysaire dominante
Dysplasie épiphysaire
Dystrophie annulaire héréditaire
Dystrophie brune héréditaire de l'émail
Dystrophie métaphyso-épiphysaire
Dystrophie ostéochondrale poly-épiphysaire
Dystrophie rétinienne héréditaire
Dystrophie rétinienne pigmentaire primaire
Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance
Dégénérescence hyalo-rétinienne héréditaire
Dégénérescence pigmentaire de la rétine
Hypoplasie brune héréditaire de l'émail
Maladie de Clément
Maladie de Fairbank
Maladie de Müller-Ribbing
Maladie de Stargardt Rétinite pigmentaire
Polyostéochondrite
Polyostéochondrose
Polyépiphysose
Rétinite pigmentaire
Rétinopathie pigmentaire
Tapéto-rétinienne
Vitréo-rétinienne

Translation of "Dystrophie rétinienne héréditaire " (French → English) :

Dystrophie rétinienne héréditaire

Hereditary retinal dystrophy
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H35.5
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H35.5


Dystrophie:rétinienne (pigmentaire) (ponctuée albescente) (vitelliforme) | tapéto-rétinienne | vitréo-rétinienne | Maladie de Stargardt Rétinite pigmentaire

Dystrophy:retinal (albipunctate)(pigmentary)(vitelliform) | tapetoretinal | vitreoretinal | Retinitis pigmentosa Stargardt's disease
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H35.5
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H35.5


rétinite pigmentaire [ rétinopathie pigmentaire | dégénérescence pigmentaire de la rétine | dystrophie rétinienne pigmentaire primaire ]

retinitis pigmentosa [ pigmentary retinopathy ]
Troubles de la vision
Visual Disorders


dégénérescence hyalo-rétinienne héréditaire

hereditary retino-hyaloid degeneration
IATE - Health
IATE - Health


dystrophie brune héréditaire de l'émail | amélogenèse imparfaite | hypoplasie brune héréditaire de l'émail

hereditary enamel dysplasia | amelogenesis imperfecta | hereditary amelogenesis imperfecta
médecine > pathologie dentaire
médecine > pathologie dentaire


dystrophie annulaire héréditaire

annular corneal dystrophy | dystrophia annularis | hereditary annular dystrophy | ring-shaped corneal dystrophy
IATE - Health
IATE - Health


dystrophie rétinienne sévère de l'enfance

Severe early childhood onset retinal dystrophy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 716663009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 716663009


Dystrophie rétinienne au cours des anomalies du stockage des lipides (E75.-+) Rétinopathie:athéroscléreuse (I70.8+) | proliférante au cours de l'anémie à hématies falciformes (D57.-+)

Atherosclerotic retinopathy (I70.8+) Proliferative sickle-cell retinopathy (D57.-+) Retinal dystrophy in lipid storage disorders (E75.-+)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H36.8*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H36.8*


dysostose endochondrale héréditaire | dysplasie épiphysaire | dysplasie poly-épiphysaire dominante | dystrophie métaphyso-épiphysaire | dystrophie ostéochondrale poly-épiphysaire | maladie de Clément | maladie de Fairbank | maladie de Müller-Ribbing | polyépiphysose | polyostéochondrite | polyostéochondrose

dysostosis enchondralis epiphysaria | dysplasia epiphysealis multiplex
IATE - Health
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endothéliopathie héréditaire avec atteinte rétinienne, rénale et vasculaire cérébrale

hereditary endotheliopathy with retinopathy, nephropathy and stroke | HERNS
médecine > sémiologie et pathologie
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Dystrophie rétinienne héréditaire

Date index:2021-06-04 -

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