Bureau de l'évaluation des produits homologués [ BEPH | Bureau de la surveillance des médicaments | Bureau de la surveillance pharmaceutique | Bureau des drogues dangereuses ]

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Bureau of Licensed Product Assessment [ BLPA | Bureau of Drug Surveillance | Bureau of Pharmaceutical Surveillance | Bureau of Dangerous Drugs ]

Organismes et comités fédéraux (Gouvernement canadien) | Médicaments

Federal Government Bodies and Committees (Canadian) | Medication

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surveillance des médicaments [ pharmacovigilance ]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

drug surveillance [ pharmaceutical surveillance | supervision of medicinal products | supervision of pharmaceutical drugs ]

http://eurovoc.europa.eu/drupa (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

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procédure communautaire pour l'autorisation et la surveillance des médicaments à usage humain et à usage vétérinaire

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

Community procedure for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use

IATE - Health

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

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avis de surveillance de bureau [ avis de surveillance locale ]

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port lookout

Douanes et accise

Customs and Excise

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Bureau de la surveillance et de l'épidémiologie d'intervention

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Bureau of Surveillance and Field Epidemiology

Organismes et comités fédéraux (Gouvernement canadien) | Épidémiologie

Federal Government Bodies and Committees (Canadian) | Epidemiology

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administration américaine chargée des aliments et des médicaments | Administration fédérale de l'alimentation et de médicaments | Organisme de surveillance des aliments et des médicaments

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Food and Drug Administration | United States Food and Drug Administration | US Food and Drug Administration | FDA [Abbr.] | US FDA [Abbr.]

IATE - Health | Technology and technical regulations | Extra European organisations

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http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

surveillance des médicaments effectuée

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Drug monitoring done

SNOMEDCT-CA (situation) / 408359002

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]

surveillance des médicaments

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Medication monitoring

SNOMEDCT-CA (régime/thérapie) / 395170001

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]

enseignement sur la surveillance des médicaments

https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML] [2018-01-01]

Teach medication monitoring

SNOMEDCT-CA (intervention) / 396075001

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https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML] [2018-01-01]

surveillance via l'enregistrement des médicaments

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

record linkage drug surveillance

IATE - Health

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Afin de garantir la transparence de la surveillance des médicaments autorisés, il convient que la liste des médicaments faisant l'objet de la surveillance supplémentaire établie par le règlement (CE) no 726/2004 du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004 établissant des procédures communautaires pour l'autorisation et la surveillance en ce qui concerne les médicaments à usage humain et à usage vétérinaire, et instituant une Agence européenne des médicaments inclue systématiquement les médicaments soumis à certaines conditions ...[+++]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

In order to ensure transparency on the surveillance of authorised medicinal products, the list of medicinal products subject to additional monitoring established by Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Community procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency , should systematically include medicinal products that are subject to certain post-authorisation safety conditions.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2017-12-31]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2017-12-31]

Descripteur EUROVOC: commercialisation médicament Agence européenne des médicaments médicament vétérinaire surveillance des médicaments

https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2016-01-18]

EUROVOC descriptor: marketing medicament European Medicines Agency veterinary drug drug surveillance

https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2016-01-18]

https://eur-lex.europa.eu/summ (...) [HTML] [2016-01-18]

Elles peuvent participer à des activités de surveillance menées par le bureau de Jean ou par le Bureau de la surveillance des médicaments, soulevant une difficulté avec un produit qui a déjà été approuvé, qui est déjà sur le marché, etc.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-05]

They may be involved in the monitoring activities of Jean's bureau or the Bureau of Drug Surveillance, raising a difficulty with a product that is already approved, is on the market, and so on.

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) (...) [HTML] [2014-09-05]

http://www.parl.gc.ca/HousePub (...) [HTML] [2014-09-05]

Bruce Rowsell, directeur, Bureau de la surveillance des médicaments, Direction des médicaments, Direction générale de la protection de la santé;

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

Bruce Rowsell, Director, Bureau of Drug Surveillance, Drugs Directorate, Health Protection Branch;

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [2014-09-03]

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Jean Peart, gestionnaire, Projet du chanvre indien, Bureau de la surveillance des médicaments, Direction des médicaments, Direction générale de la protection de la santé.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

Jean Peart, Manager, Hemp Project, Bureau of Drug Surveillance, Drugs Directorate, Health Protection Branch.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [2014-09-03]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [2014-09-03]

(29) Il est également nécessaire de prendre des mesures pour assurer la surveillance des médicaments autorisés par la Communauté, et en particulier la surveillance intensive des effets indésirables de ces médicaments dans le cadre d'activités communautaires de pharmacovigilance, de façon à garantir le retrait rapide du marché de tout médicament présentant un rapport bénéfice/risque négatif dans des conditions d'utilisation normales.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]

(29) It is also necessary to take measures for the supervision of medicinal products authorised by the Community, and in particular for the intensive supervision of undesirable effects of these medicinal products within the framework of Community pharmacovigilance activities, so as to ensure the rapid withdrawal from the market of any medicinal product presenting a negative risk-benefit balance under normal conditions of use.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2004-03-30]

Il est également nécessaire de prendre des mesures pour assurer la surveillance des médicaments autorisés par la Communauté, et en particulier la surveillance intensive des effets indésirables de ces médicaments dans le cadre d'activités communautaires de pharmacovigilance, de façon à garantir le retrait rapide du marché de tout médicament présentant un rapport bénéfice/risque négatif dans des conditions d'utilisation normales.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]

It is also necessary to take measures for the supervision of medicinal products authorised by the Community, and in particular for the intensive supervision of undesirable effects of these medicinal products within the framework of Community pharmacovigilance activities, so as to ensure the rapid withdrawal from the market of any medicinal product presenting a negative risk-benefit balance under normal conditions of use.

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2004-03-30]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2004-03-30]

(7) À l'exception des médicaments soumis à la procédure communautaire centralisée d'autorisation prévue par le règlement (CEE) n° 2309/93 du Conseil du 22 juillet 1993 établissant des procédures communautaires pour l'autorisation et la surveillance des médicaments à usage humain et à usage vétérinaire et instituant une agence européenne pour l'évaluation des médicaments(7), une autorisation de mise sur le marché délivrée par une autorité compétente d'un État membre devrait être reconnue par les autorités compétentes des autres États m ...[+++]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

(7) With the exception of those medicinal products which are subject to the centralised Community authorization procedure established by Council Regulation (EEC) No 2309/93 of 22 July 1993 laying down Community procedures for the authorization and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Agency for the Evaluation of Medicinal Products(7), a marketing authorization in one Member State ought to be recognized by the competent authority of the other Member States unless there are serious grounds for supposing that the authorization of the veterinary medicinal product concerned may present a r ...[+++]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2001-11-05]

https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2001-11-05]

Bruce Rowsell, directeur, Bureau de la surveillance des médicaments, Direction des médicaments, Direction générale de la protection de la santé;

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [1997-04-22]

Bruce Rowsell, Director, Bureau of Drug Surveillance, Drugs Directorate, Health Protection Branch;

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [1997-04-22]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [1997-04-22]

Jean Peart, gestionnaire, Projet du chanvre indien, Bureau de la surveillance des médicaments, Direction des médicaments, Direction générale de la protection de la santé.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [1997-04-22]

Jean Peart, Manager, Hemp Project, Bureau of Drug Surveillance, Drugs Directorate, Health Protection Branch.

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) (...) [HTML] [1997-04-22]

http://www.parl.gc.ca/Content/ (...) [HTML] [1997-04-22]

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Bureau de la surveillance des médicaments

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