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Atrophie optique autosomique dominante classique
Atrophie optique avec excavation
Atrophie optique de Behr
Atrophie optique de Leber
Atrophie optique de l'œil alephe
Atrophie optique héréditaire et familiale
Atrophie optique primaire
Atrophie optique primitive
Atrophie optique précoce liée à l'X
Atrophie par atteinte primitive du nerf optique
Encéphalite+
Maladie de Leber
Méningite+
Neuropathie optique de Leber
Névrite acoustique+
Parkinsonisme syphilitique+
Polynévrite+
Rétrobulbaire+
Syndrome de Behr
Syndrome de Foster-Kennedy
Syphilitique tardive

Translation of "Atrophie optique de Leber " (French → English) :

maladie de Leber [ atrophie optique de Leber | atrophie optique héréditaire et familiale ]

Leber's hereditary optic atrophy [ Leber's optic atrophy | Leber's disease | Leber's optic neuropathy ]
Troubles de la vision
Visual Disorders


atrophie optique primitive [ atrophie optique primaire | atrophie par atteinte primitive du nerf optique ]

primary optic atrophy [ simple optic atrophy ]
Troubles de la vision
Visual Disorders


maladie de Leber | neuropathie optique de Leber

Leber's hereditary optic neuropathy | LHON [Abbr.]
IATE - Health
IATE - Health


atrophie optique précoce liée à l'X

Early-onset X-linked optic atrophy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721200000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721200000


syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante

Autosomal dominant optic atrophy type 3
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719517009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719517009


Arthropathie de Charcot+ (M14.6*) Atrophie optique+ (H48.0*) | Encéphalite+ (G05.0*) | Méningite+ (G01*) | Névrite:acoustique+ (H94.0*) | rétrobulbaire+ (H48.1*) | Polynévrite+ (G63.0*) | syphilitique tardive | Parkinsonisme syphilitique+ (G22*) Tabès

Charcot's arthropathy+ (M14.6*) Late syphilitic:acoustic neuritis+ (H94.0*) | encephalitis+ (G05.0*) | meningitis+ (G01*) | optic atrophy+ (H48.0*) | polyneuropathy+ (G63.0*) | retrobulbar neuritis+ (H48.1*) | Syphilitic parkinsonism+ (G22*) Tabes dorsalis
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A52.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A52.1


atrophie optique autosomique dominante classique

Autosomal dominant optic atrophy Kjer type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717336005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717336005


atrophie optique de Behr | syndrome de Behr

Behr syndrome | Behr's syndrome
IATE - Health
IATE - Health


atrophie optique avec excavation

atrophic depression of optic disk | atrophic excavation
IATE - Health
IATE - Health


atrophie optique de l'œil alephe [ syndrome de Foster-Kennedy ]

Kennedy syndrome [ Foster Kennedy syndrome ]
Troubles de la vision
Visual Disorders




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Atrophie optique de Leber

Date index:2023-04-19 -

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