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Ataxie de Friedreich
Ataxie héréditaire
Ataxie spino-cérébelleuse de type I
Ataxie spinocérébellaire 1
Ataxie spinocérébelleuse 1
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Ataxie spinocérébelleuse infantile
Ataxie sporadique tardive d'étiologie indéterminée
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Translation of "Ataxie spinocérébellaire 1 " (French → English) :

ataxie spinocérébelleuse 1 | ataxie spinocérébellaire 1 | ataxie spino-cérébelleuse de type I | ataxie spinocérébelleuse de type 1 | SCA 1

spinocerebellar ataxia 1 | SCA1 | type 1 spinocerebellar ataxia | spinocerebellar ataxia type 1
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > neurologie | biologie > génétique
médecine > sémiologie et pathologie | médecine > neurologie | biologie > génétique


ataxie de Friedreich | ataxie héréditaire | maladie de Friedreich | tabes héréditaire

familiar ataxia | Friedreich's spinal ataxia | hereditary spinal ataxia 2.Friedreich's disease
IATE - Health
IATE - Health


ataxie télangiectasie | AT [Abbr.]

ataxia-telangiectasia | AT [Abbr.]
IATE - Health
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ataxie spinocérébelleuse infantile

Ohaha syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 724227000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 724227000


ataxie sporadique tardive d'étiologie indéterminée

Sporadic adult-onset ataxia of unknown aetiology
SNOMEDCT-BE (disorder) / 734023003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 734023003


Ataxie héréditaire

Hereditary ataxia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11


Définition: Trouble décrit jusqu'ici uniquement chez les filles, caractérisé par un développement initial apparemment normal, suivi d'une perte partielle ou complète du langage, de la marche, et de l'usage des mains, associé à un ralentissement du développement crânien et survenant habituellement entre 7 et 24 mois. La perte des mouvements volontaires des mains, les mouvements stéréotypés de torsion des mains et une hyperventilation, sont caractéristiques de ce trouble. Le développement social et le développement du jeu sont arrêtés, alors que l'intérêt social reste habituellement conservé. Une ataxie du tronc et une apraxie se manifeste ...[+++]

Definition: A condition, so far found only in girls, in which apparently normal early development is followed by partial or complete loss of speech and of skills in locomotion and use of hands, together with deceleration in head growth, usually with an onset between seven and 24 months of age. Loss of purposive hand movements, hand-wringing stereotypies, and hyperventilation are characteristic. Social and play development are arrested but social interest tends to be maintained. Trunk ataxia and apraxia start to develop by age four years and choreoathetoid movements frequently follow. Severe mental retardation almost invariably results.
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F84.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F84.2


Définition: Dans les formes les plus fréquentes de ces troubles, il existe une perte de la capacité à bouger une partie ou la totalité d'un membre ou de plusieurs membres. Les manifestations de ce trouble peuvent ressembler à celles de pratiquement toutes les formes d'ataxie, d'apraxie, d'akinésie, d'aphonie, de dysarthrie, de dyskinésie, de convulsions ou de paralysie. | Aphonie | Dysphonie | psychogène

Definition: In the commonest varieties there is loss of ability to move the whole or a part of a limb or limbs. There may be close resemblance to almost any variety of ataxia, apraxia, akinesia, aphonia, dysarthria, dyskinesia, seizures, or paralysis. | Psychogenic:aphonia | dysphonia
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F44.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F44.4


ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec spasticité tardive

Autosomal recessive cerebellar ataxia with late-onset spasticity
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763348005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763348005




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Ataxie spinocérébellaire 1

Date index:2023-10-21 -

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