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Concevoir des systèmes de fabrication pharmaceutique

Translation of "Concevoir des systèmes de fabrication pharmaceutique " (French → German) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
concevoir des systèmes de fabrication pharmaceutique
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
Pharmazeutische Produktionseinrichtungen entwerfen | Pharmazeutische Produktionseinrichtungen entwickeln | Pharmazeutische Produktionseinrichtungen konzipieren
Aptitude
Fähigkeit
https://ec.europa.eu/esco/port (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
https://ec.europa.eu/esco/port (...) [HTML] [2017-12-31]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
La procédure d’évaluation/de gestion du risque lié à l’excipient devrait être intégrée dans le système de qualité pharmaceutique du titulaire de l’autorisation de fabrication.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2015-03-18]
Das Verfahren zur Risikobewertung bzw. zum Risikomanagement für den Arzneiträgerstoff sollte Bestandteil des Arzneimittelqualitätssystems des Inhabers der Herstellungserlaubnis sein.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2015-03-18]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2015-03-18]
Cette interopérabilité permettra aux fabricants de concevoir des terminaux fonctionnant avec les systèmes Galileo, GPS et Glonass.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2014-06-25]
Diese Interoperabilität ermöglicht Herstellern die Entwicklung von Endgeräten, die sowohl mit Galileo als auch mit GPS und GLONASS kompatibel sind.
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) (...) [HTML] [2014-06-25]
https://eur-lex.europa.eu/summ (...) [HTML] [2014-06-25]
Lorsque les informations sur le système OBD et sur la réparation et l’entretien des véhicules disponibles sur le site internet d’un constructeur ne contiennent pas d’information spécifique pertinente permettant de concevoir et de fabriquer des systèmes d’adaptation pour carburants alternatifs, les fabricants intéressés de tels systèmes doivent être en mesure d’accéder aux informations visées à l’article 27, paragraphe 2, point a), en soumettant directement une telle demand ...[+++]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-12-31]
Falls die Informationen über OBD-Systeme sowie die Reparatur- und Wartungsinformationen auf einer Website des Herstellers keine konkreten einschlägigen Angaben enthalten, die eine ordnungsgemäße Konstruktion und Herstellung von Nachrüstanlagen für alternative Kraftstoffe erlauben, kann jeder betroffene Hersteller von Nachrüstanlagen für alternative Kraftstoffe Zugang zu den in Artikel 27 Absatz 2 Buchstabe a aufgeführten Informationen erhalten, indem er dies direkt beim Hersteller beantragt.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-12-31]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2013-12-31]
Cette interopérabilité permettra aux fabricants de concevoir des terminaux fonctionnant avec les systèmes Galileo, GPS et Glonass.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-12-10]
Diese Interoperabilität ermöglicht Herstellern die Entwicklung von Endgeräten, die sowohl mit Galileo als auch mit GPS und GLONASS kompatibel sind.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2013-12-10]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2013-12-10]
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En parallèle, l’augmentation constante des dépenses publiques de produits pharmaceutiques au cours des dernières décennies a encouragé les États membres à concevoir progressivement des systèmes plus complexes et plus innovants en matière de fixation des prix et de remboursement.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-03-17]
Gleichzeitig stiegen in den letzten Jahrzehnten die staatlichen Arzneimittelausgaben unablässig an, was die Mitgliedstaaten im Laufe der Zeit veranlasste, komplexere und innovativere Preisfestsetzungs- und Kostenerstattungssysteme zu konzipieren.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2013-03-17]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2013-03-17]
6. Afin de concevoir et de fabriquer des équipements automobiles pour les véhicules à carburant alternatif, les constructeurs fournissent les informations pertinentes sur les systèmes de diagnostic embarqués et sur la réparation et l'entretien de tels véhicules, sans discrimination entre les fabricants, les installateurs ou les réparateurs d'équipem ...[+++]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2007-06-19]
(6) Für die Zwecke der Entwicklung und Herstellung von Fahrzeugausrüstungen für mit alternativen Kraftstoffen betriebene Fahrzeuge stellt der Fahrzeughersteller den betroffenen Herstellern, Einbaubetrieben und Reparaturbetrieben von Ausrüstungen für mit alternativen Kraftstoffen betriebene Fahrzeuge die einschlägigen OBD- sowie Reparatur- und Wartungsinformationen diskriminierungsfrei zur Verfügung.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [2007-06-19]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [2007-06-19]
(7) Tous les fabricants doivent mettre en oeuvre un système efficace de gestion de la qualité de leurs opérations de fabrication, ce qui exige l'application d'un système d'assurance de la qualité pharmaceutique.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2003-10-07]
(7) Alle Hersteller sollten ein wirksames Qualitätsmanagementsystem ihrer Herstellungsvorgänge gewährleisten, wozu ein pharmazeutisches Qualitätssicherungssystem einzuführen und zu unterhalten ist.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2003-10-07]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2003-10-07]
Le fabricant établit et met en oeuvre un système d'assurance de la qualité pharmaceutique efficace, qui implique la participation active de la direction et du personnel des différents services concernés.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2003-10-07]
Der Hersteller muss ein wirksames pharmazeutisches Qualitätssicherungssystem einführen und unterhalten, das die aktive Beteiligung der Geschäftsführung und des Personals der betroffenen Abteilungen vorsieht.
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) (...) [HTML] [2003-10-07]
https://eur-lex.europa.eu/lega (...) [HTML] [2003-10-07]
considérant qu'il convient que tout titulaire d'une autorisation de fabrication assume une bonne gestion de la qualité de ses fabrications; que cela implique qu'il mette en oeuvre un système d'assurance de la qualité pharmaceutique;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1991-07-22]
Es ist notwendig, daß alle Hersteller eine wirksame Qualitätssicherung der Herstellungsvorgänge gewährleisten und folglich ein pharmazeutisches Qualitätssicherungssystem einführen und betreiben.
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1991-07-22]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1991-07-22]
considérant qu'il convient que tout titulaire d'une autorisation de fabrication assure une bonne gestion de la qualité de ses fabrications et que cela implique qu'il mette en oeuvre un système d'assurance de la qualité pharmaceutique;
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1991-06-12]
Es ist notwendig, daß alle Hersteller eine wirksame Qualitätssicherung der Herstellungsvorgänge gewährleisten und folglich ein pharmazeutisches Qualitätssicherungssystem einführen und betreiben .
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) (...) [HTML] [1991-06-12]
http://eur-lex.europa.eu/legal (...) [HTML] [1991-06-12]


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Concevoir des systèmes de fabrication pharmaceutique

Date index:2022-09-18 -

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