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Hyperoxalurie primitive type 1
Hyperoxalurie primitive type 3
Hyperparathyroïdie primitive familiale
Hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive
Hypoplasie pulmonaire primitive
Tumeur neuroectodermique primitive du col de l'utérus
Tumeur neuroectodermique primitive du corps de l'utérus

Translation of "primitive " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Tumeurs malignes, primitives ou présumées primitives, de siège précisé, à l'exception des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés

maligne neoplasmata, waarvan is vastgesteld of waarvan wordt aangenomen dat zij primair zijn, met gespecificeerde lokalisaties, behalve die van lymfoïd, hematopoëtisch en verwant weefsel
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: C00-C75
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: C00-C75


Tumeurs malignes primitives ou présumées primitives des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés

maligne neoplasmata van lymfoïd, hematopoëtisch en verwant weefsel
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: C81-C96
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: C81-C96


hyperparathyroïdie primitive familiale

familiale primaire hyperparathyreoïdie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 237653008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 237653008


hyperoxalurie primitive type 3

primaire hyperoxalurie type 3
SNOMEDCT-BE (disorder) / 734990008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 734990008


hyperoxalurie primitive type 1

primaire hyperoxalurie type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 65520001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 65520001


tumeur neuroectodermique primitive du corps de l'utérus

primitieve neuro-ectodermale tumor van corpus uteri
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766247009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766247009


tumeur neuroectodermique primitive du col de l'utérus

maligne perifere neuro-ectodermale tumor van baarmoederhals
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766248004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766248004


hyperplasie surrénalienne unilatérale primitive

primaire unilaterale adrenale hyperplasie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715868005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715868005


syndrome de dyskinésie ciliaire primitive-rétinite pigmentaire

primaire ciliaire dyskinesie, retinitis pigmentosa-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719282008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719282008


hypoplasie pulmonaire primitive

primaire pulmonale hypoplasie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 277656005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 277656005
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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primitive

Date index:2021-03-30 -

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