Boost Your Productivity !Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!
https://pro.wordscope.com
https://blog. wordscope .com
Anémie
Bicuspidie aortique familiale
Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte
Erythroblastopénie
Hypoplasique familiale
Lipodystrophie partielle familiale type Köbberling
Nourrisson
Primaire
Syndrome du coeur droit hypoplasique
Urticaire familiale au froid

Translation of "hypoplasique familiale " (French → Dutch) :

Anémie (de):Fanconi | hypoplasique familiale | Erythroblastopénie (pure) (du):congénitale | nourrisson | primaire | Pancytopénie avec malformations Syndrome de Blackfan-Diamond

anemie van Fanconi | familiale hypoplastische anemie | pancytopenie met misvormingen | '(Pure) red cell aplasia' | congenitaal | '(Pure) red cell aplasia' | van kinderen | '(Pure) red cell aplasia' | primair | syndroom van Blackfan-Diamond
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D61.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D61.0


Aplasie et hypoplasie du cément Dent hypoplasique de Turner Dislocation du germe dentaire Hypoplasie de l'émail (néonatale) (post-natale) (prénatale) Odontodysplasie régionale

aplasie en hypoplasie van cement | dilaceratie van tand | emailhypoplasie (neonataal)(postnataal)(prenataal) | regionale odontodysplasie | Turner-tand
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: K00.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: K00.4


Anémie hypoplasique SAI Hypoplasie médullaire Panmyélophtisie

hypoplastische anemie NNO | medullaire hypoplasie | panmyeloftisis
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D61.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D61.9


syndrome du coeur droit hypoplasique

hypoplastisch rechterhart-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 268180007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 268180007


Fièvre méditerranéenne familiale Néphropathie amyloïde familiale

familiale mediterrane koorts | hereditaire amyloïde nefropathie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E85.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E85.0


lipodystrophie partielle familiale type Köbberling

familiale partiële lipodystrofie, Köbberling-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725035001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725035001


epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte

ADCME - autosomaal dominante corticale myoclonus en epilepsie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717225001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717225001


urticaire familiale au froid

FCAS - familial cold autoinflammatory syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 238687000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 238687000


bicuspidie aortique familiale

familiale bicuspidale aortaklep
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770435005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770435005


dilatation idiopathique familiale de l'oreillette droite

familiale idiopathische dilatatie van rechteratrium
SNOMEDCT-BE (disorder) / 716773002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 716773002




www.wordscope.com (v4.0.br.77)

hypoplasique familiale

Date index:2023-03-21 -

Pour agences de traduction et traducteurs - For translation agencies & translators

Paris - Brussels - Montreal - Genève - Luxembourg - Madrid

Wordscope - Professional computer-assisted translation tools (CAT tools)