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Aura typique
Avec aura prolongée
Basilaire
Bicuspidie aortique familiale
Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte
Equivalents migraineux
Installation aiguë de l'aura
Lipodystrophie partielle familiale type Köbberling
Migraine hémiplégique
Paralysie cérébrale hémiplégique
Paralysie cérébrale spastique hémiplégique
Prodromes neurologiques sans céphalée
Urticaire familiale au froid

Translation of "familiale hémiplégique " (French → Dutch) :

Equivalents migraineux [prodromes neurologiques sans céphalée] Migraine:aura, sans céphalée | avec:aura prolongée | aura typique | installation aiguë de l'aura | basilaire | familiale, hémiplégique
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
migraine | aura zonder hoofdpijn | migraine | basilair | migraine | equivalent | migraine | familiaal hemiplegisch | migraine | met | acuut ontstaan aura | migraine | met | typisch aura | migraine | met | verlengd aura
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G43.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G43.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Paralysie cérébrale spastique hémiplégique
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
hemiplegische 'cerebral palsy', spastisch
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G80.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G80.2
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
migraine hémiplégique
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
hemiplegische migraine
SNOMEDCT-BE (disorder) / 59292006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 59292006
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
paralysie cérébrale hémiplégique
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
congenitale hemiplegie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 43486001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 43486001
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
Fièvre méditerranéenne familiale Néphropathie amyloïde familiale
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
familiale mediterrane koorts | hereditaire amyloïde nefropathie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E85.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E85.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
lipodystrophie partielle familiale type Köbberling
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
familiale partiële lipodystrofie, Köbberling-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725035001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725035001
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
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epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte
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ADCME - autosomaal dominante corticale myoclonus en epilepsie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717225001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717225001
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urticaire familiale au froid
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FCAS - familial cold autoinflammatory syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 238687000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 238687000
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https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
bicuspidie aortique familiale
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familiale bicuspidale aortaklep
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770435005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770435005
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dilatation idiopathique familiale de l'oreillette droite
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familiale idiopathische dilatatie van rechteratrium
SNOMEDCT-BE (disorder) / 716773002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 716773002
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familiale hémiplégique

Date index:2021-07-20 -

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