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Translation of "dystrophie musculaire congénitale type 1b " (French → Dutch) :
TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below dystrophie musculaire congénitale type 1B
CMD1B - congenital muscular dystrophy type 1B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764944006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764944006
Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)
central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7
congenitale spierdystrofie met integrine alfa-7-deficiëntie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771267003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771267003
dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité
CMDH - congenital muscular dystrophy with hyperlaxity
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763314009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763314009
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718178006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718178006
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1G
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1G
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719990003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719990003
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1F
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719989007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719989007
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1D
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1D
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719987009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719987009
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1A
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1A
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719985001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719985001
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1E
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1E
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719988004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719988004
www.wordscope.com (v4.0.br.77)
dystrophie musculaire congénitale type 1b
Date index:2022-06-08 -
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