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Amyotrophie spinale
Anémie dysérythropoïétique congénitale type II
Bloc auriculoventriculaire de Mobitz type II
Circovirus porcin de type II
Citrullinémie type II
Distale
Dysplasie de la dentine type II
Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II
Déficit d'adhésion leucocytaire type II
Fazio-Londe
Forme scapulo-péronière
Kugelberg-Welander
Paralysie bulbaire progressive de l'enfant
Trouble bipolaire de type II
Wenckebach

Translation of "citrullinémie type ii " (French → Dutch) :

citrullinémie type II

citrullinemie type II
SNOMEDCT-BE (disorder) / 716863007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 716863007


Bloc (de) (du):auriculoventriculaire, type I et II | Möbitz, type I et II | second degré, type I et II | Wenckebach

atrioventriculair blok, type I en II | AV-blok, Mobitz type I en II | AV-blok, type Wenckebach | tweedegraads blok, type I en II
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: I44.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: I44.1


Amyotrophie spinale (de):adulte | distale | enfant, type II | forme juvénile, type III [Kugelberg-Welander] | forme scapulo-péronière | Paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Fazio-Londe]

progressieve bulbairparalyse in kinderjaren [Fazio-Londe] | spinale spieratrofie | distaal | spinale spieratrofie | juveniele vorm, type III [Kugelberg-Welander] | spinale spieratrofie | scapuloperoneale vorm | spinale spieratrofie | van kinderleeftijd, type II | spinale spieratrofie | volwassen vorm
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.1


trouble bipolaire de type II

bipolaire stoornis, type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 83225003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 83225003


circovirus porcin de type II

varkenscircovirus type 2
SNOMEDCT-BE (organism) / 110384007
SNOMEDCT-BE (organism) / 110384007


déficit d'adhésion leucocytaire type II

leukocytadhesiedeficiëntie type II
SNOMEDCT-BE (disorder) / 234583001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 234583001


bloc auriculoventriculaire de Mobitz type II

Mobitz type II AV-blok
SNOMEDCT-BE (disorder) / 28189009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 28189009


dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II

congenitale erfelijke endotheliale dystrofie II
SNOMEDCT-BE (disorder) / 417395001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 417395001


anémie dysérythropoïétique congénitale type II

congenitale dyserytropoëtische anemie type II
SNOMEDCT-BE (disorder) / 68870007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 68870007


dysplasie de la dentine type II

dentinedysplasie type II
SNOMEDCT-BE (disorder) / 109494000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 109494000




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citrullinémie type ii

Date index:2022-10-06 -

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