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Atrophie optique autosomique dominante classique
Atrophie optique autosomique dominante de Kjer
Atrophie optique autosomique dominante plus
Atrophie optique type 3 autosomique dominante
Dystonie focale autosomique dominante type DYT25
Paraplégie spastique autosomique dominante type 31
Paraplégie spastique autosomique dominante type 4
Paraplégie spastique autosomique dominante type 6

Translation of "atrophie optique type 3 autosomique dominante " (French → Dutch) :

syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante

autosomaal dominante opticusatrofie type 3
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719517009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719517009


atrophie optique type 3 autosomique dominante

autosomaal dominante opticusatrofie en cataract
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719517009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719517009


atrophie optique autosomique dominante plus

autosomaal dominante opticusatrofie-plus-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715374003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715374003


atrophie optique autosomique dominante classique

autosomaal dominante opticusatrofie, Kjer-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717336005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717336005


atrophie optique autosomique dominante de Kjer

autosomaal dominante opticusatrofie, klassieke vorm
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717336005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717336005


atrophie musculaire spinale distale juvénile autosomique dominante type 1

distale erfelijke motorische neuropathie type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770630005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770630005


paraplégie spastique autosomique dominante type 31

autosomaal dominante spastische paraplegie type 31
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763068005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763068005


dystonie focale autosomique dominante type DYT25

autosomaal dominante focale dystonie, DYT25-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719516000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719516000


paraplégie spastique autosomique dominante type 6

autosomaal dominante spastische paraplegie type 6
SNOMEDCT-BE (disorder) / 732949006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 732949006


paraplégie spastique autosomique dominante type 4

autosomaal dominante spastische paraplegie type 4
SNOMEDCT-BE (disorder) / 723820001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 723820001




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atrophie optique type 3 autosomique dominante

Date index:2023-09-21 -

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