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Amyotrophie spinale
Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1
Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 2
Amyotrophie spinale diaphragmatique type 2
Distale
Fazio-Londe
Forme scapulo-péronière
Kugelberg-Welander
Paralysie bulbaire progressive de l'enfant
Werdnig-Hoffman

Translation of "amyotrophie spinale infantile type " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Amyotrophie spinale infantile, type I [Werdnig-Hoffman]

infantiele spinale-spieratrofie, type I [Werdnig-Hoffman]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.0


Amyotrophie spinale (de):adulte | distale | enfant, type II | forme juvénile, type III [Kugelberg-Welander] | forme scapulo-péronière | Paralysie bulbaire progressive de l'enfant [Fazio-Londe]

progressieve bulbairparalyse in kinderjaren [Fazio-Londe] | spinale spieratrofie | distaal | spinale spieratrofie | juveniele vorm, type III [Kugelberg-Welander] | spinale spieratrofie | scapuloperoneale vorm | spinale spieratrofie | van kinderleeftijd, type II | spinale spieratrofie | volwassen vorm
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G12.1


amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1

autosomaal recessieve distale spinale musculaire atrofie type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 711483003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 711483003


amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 2

diafragmatische spinale spieratrofie type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008


amyotrophie spinale distale autosomique récessive type 2

distale erfelijke motorische neuropathie, Jerash-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003


amyotrophie spinale diaphragmatique type 2

spinale spieratrofie met respiratoire insufficiëntie type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770727008
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
L'atteinte peut être visible dès la naissance ou l'enfance, comme par exemple pour l'amyotrophie spinale infantile, la neurofibromatose, l'ostéogenèse imparfaite, les maladies lysosomales, les chondrodysplasies ou le syndrome de Rett.

De symptomen kunnen zichtbaar zijn vanaf de geboorte of de kindertijd zoals bv. amyotrophie spinale infantile, de neurofibromatose, onvolmaakte botvorming, lysosomale ziekten, chondrodysplasie of het syndroom van Rett.




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amyotrophie spinale infantile type

Date index:2021-07-07 -

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