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Forme létale du syndrome des ptérygiums multiples
Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple
Syndrome de dysfonctionnements mitochondriaux multiples
Syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples
Syndrome de polypose multiple familiale
Syndrome des ptérygium multiples
Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant
Syndrome des ptérygiums poplités autosomique dominant

Translation of "Syndrome des ptérygium multiples " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
syndrome des ptérygium multiples

meervoudig pterygium-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 205819008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 205819008


forme létale du syndrome des ptérygiums multiples

autosomaal recessief letaal meervoudig pterygium-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008


syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant

autosomaal dominant meervoudig pterygium-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000


syndrome des ptérygiums poplités autosomique dominant

autosomaal dominant popliteaal pterygium-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718222000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718222000


syndrome d'arthrogrypose multiple congénitale-face de siffleur

syndroom van Illum
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720514008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720514008


syndrome de polypose multiple familiale

familiale adenomateuze polyposis coli
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001


Définition: Les principales caractéristiques sont des symptômes physiques multiples, récurrents et variables dans le temps, persistant au moins deux ans. Dans la plupart des cas, les sujets entretiennent, depuis longtemps, des relations complexes avec les services médicaux, spécialisés et non spécialisés, et ont subi de nombreuses investigations ou interventions exploratrices négatives. Les symptômes peuvent renvoyer à n'importe quel système ou partie du corps. Le trouble a une évolution chronique et fluctuante, et s'accompagne souvent d'une altération du ...[+++]

Omschrijving: De belangrijkste kenmerken zijn meervoudige, recidiverende en veelvuldig veranderende lichamelijke klachten die al ten minste twee jaar duren. De meeste patiënten hebben een lange en ingewikkelde geschiedenis achter de rug van contacten met zowel eerste als tweedelijns gezondheidszorg, waarin talloze onderzoekingen met negatief resultaat of vruchteloze operatieve exploraties kunnen zijn verricht. De klachten kunnen worden toegeschreven aan elk onderdeel of systeem van het lichaam. Het verloop van de stoornis is chronisch en wisselend en gaat vaak ten koste van het sociaal functioneren, omgang met anderen en het gezinsleven. Kortdurende (minder dan twee jaar) en minder opvallende klachtenpatronen dienen geklasseerd te worden on ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0


syndrome de dysfonctionnements mitochondriaux multiples

multipele mitochondriale disfuncties-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720827002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720827002


syndrome d'anomalies congénitales multiples-hypotonie-épilepsie type 2

multipele congenitale anomalieën, hypotonie, epileptische aanvallen-syndroom type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773643006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773643006


syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples

gonadale dysgenesie, XY-type, geassocieerde anomalieën-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733605002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733605002
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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Syndrome des ptérygium multiples

Date index:2023-11-20 -

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