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Translation of "Récessive " (French → Dutch) :
TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below Ataxie (de):cérébelleuse précoce avec:myoclonies [Ramsay-Hunt] | persistance des réflexes tendineux | tremblement essentiel | Friedreich (autosomique récessive) | spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome X
Friedreich-ataxie (autosomaal recessief) | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | behouden peesreflexen | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | essentiële tremor | vroeg optredende cerebellaire ataxie met | myoclonus [Hunts ataxie] | recessieve spinocerebellaire ataxie, X-gebonden
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G11.1
dystonie dopa-sensible autosomique récessive
autosomaal recessief syndroom van Segawa
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715827001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715827001
bestrophinopathie autosomique récessive
autosomaal recessieve bestrofinopathie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 723828008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 723828008
atrophie cérébrale autosomique récessive
autosomaal recessieve cerebrale atrofie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 776087007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 776087007
omodysplasie autosomique récessive
autosomaal recessieve omodysplasie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725166005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725166005
amélie autosomique récessive
autosomaal recessieve amelie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 726735000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 726735000
ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec spasticité tardive
autosomaal recessieve cerebellaire ataxie met spasticiteit met late aanvang
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763348005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763348005
maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance
autosomaal recessieve lagere motorische neuronziekte met aanvang in kinderjaren
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771302009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771302009
anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte
autosomaal recessieve sideroblastische anemie met aanvang op volwassen leeftijd
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720465002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720465002
cutis laxa autosomique récessive type 2B
autosomaal recessieve cutis laxa type 2B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 778068007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 778068007
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Récessive
Date index:2023-07-13 -
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