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Produit contenant de la tobramycine
Produit contenant de la tobramycine sous forme oculaire
Produit contenant du lotéprednol
Produit contenant du lotéprednol et de la tobramycine
Produit contenant du lotéprednol sous forme oculaire

Translation of "Produit contenant du lotéprednol et de la tobramycine " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
produit contenant du lotéprednol et de la tobramycine

product dat loteprednol en tobramycine bevat
SNOMEDCT-BE (medicinal product) / 769027007
SNOMEDCT-BE (medicinal product) / 769027007


produit contenant du lotéprednol sous forme oculaire

product dat loteprednol in oculaire vorm bevat
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 769026003
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 769026003


produit contenant du lotéprednol

product dat loteprednol bevat
SNOMEDCT-BE (medicinal product) / 108857005
SNOMEDCT-BE (medicinal product) / 108857005


produit contenant de la tobramycine

product dat tobramycine bevat
SNOMEDCT-BE (medicinal product) / 89695009
SNOMEDCT-BE (medicinal product) / 89695009


produit contenant de la dexaméthasone et de la tobramycine

product dat dexamethason en tobramycine bevat
SNOMEDCT-BE (medicinal product) / 136209004
SNOMEDCT-BE (medicinal product) / 136209004


produit contenant de la tobramycine sous forme oculaire

product dat tobramycine in oculaire vorm bevat
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 771945007
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 771945007


produit contenant de la tobramycine sous forme pulmonaire

product dat tobramycine in pulmonaire vorm bevat
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 771930000
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 771930000


produit contenant de la tobramycine sous forme parentérale

product dat tobramycine in parenterale vorm bevat
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 391888001
SNOMEDCT-BE (medicinal product form) / 391888001
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Raisons conduisant à recommander la modification des termes de l’Autorisation de Mise sur le Marché Sur la base des conclusions scientifiques concernant TOBI Podhaler, le CHMP considère que le rapport bénéfice-risque du médicament contenant la substance active tobramycine est favorable sous réserve des modifications de l’information produit proposées.

Redenen voor de aanbeveling van de wijziging van de voorwaarden van de vergunning voor het in de handel brengen Op basis van de wetenschappelijke conclusies voor TOBI Podhaler, is het CHMP van mening dat de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel dat de werkzame stof tobramycine bevat gunstig is, onder voorbehoud van de voorgestelde aanpassingen in de productinformatie.




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Produit contenant du lotéprednol et de la tobramycine

Date index:2021-05-12 -

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