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Darier-White
Hailey-Hailey
Hypersegmentation
Hyposegmentation
Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale
Kératodermie palmoplantaire héréditaire
Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1
Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes
Leucomélanopathie héréditaire
May-Hegglin
Palmoplantaire héréditaire
Pelger-Huët
Pemphigus bénin familial
Plis palmaires anormaux
Porokératose palmoplantaire et disséminée

Translation of "Palmoplantaire héréditaire " (French → Dutch) :

kératodermie palmoplantaire héréditaire

erfelijke palmoplantaire keratodermie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 239066003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 239066003


Acrochordons Anomalies des dermatoglyphes Cutis laxa (hyperelastica) Kératose:folliculaire [Darier-White] | palmoplantaire héréditaire | Pemphigus bénin familial [Hailey-Hailey] Plis palmaires anormaux

accessoire huidaanhangsels [skin tags] | afwijkende handlijnen | anomalieën van dermatoglyfen | benigne familiale-pemphigus [Hailey-Hailey] | cutis laxa (hyperelastica) | erfelijke palmaire- en plantaire-keratose | keratosis follicularis [Darier-White]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q82.8
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q82.8


kératodermie palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen

erfelijke palmoplantaire keratodermie, Gamborg-Nielsen-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717228004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717228004


Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de:Alder | May-Hegglin | Pelger-Huët | Hypersegmentation | Hyposegmentation | leucocytaire, héréditaire | Leucomélanopathie héréditaire

anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Alder | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | May-Hegglin | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Pelger-Huët | hereditaire | leukocytaire | hypersegmentatie | hereditaire | leukocytaire | hyposegmentatie | hereditaire | leukomelanopathie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D72.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D72.0


kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1

syndroom van Buschke-Fischer-Brauer
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717184007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717184007


porokératose palmoplantaire et disséminée

porokeratosis plantaris palmaris et disseminata
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718218005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718218005


kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes

keratosis palmoplantaris striata
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764958008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764958008


syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose

diffuse palmoplantaire keratodermie, acrocyanose-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721096008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721096008


syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée

corneale intra-epitheliale dyskeratose, palmoplantaire hyperkeratose, laryngeale dyskeratose-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773577009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773577009


kératodermie palmoplantaire focale et gingivale

focale palmoplantaire en gingivale keratodermie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764963007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764963007




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Palmoplantaire héréditaire

Date index:2020-12-28 -

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