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Déjerine-Sottas
Hypertrophique de l'enfant
Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1
Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
Neuropathie motrice distale héréditaire type 7
Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash
Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5
Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa
Neuropathie sensitivomotrice héréditaire de type I
Neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 4
Syndrome de Roussy-Lévy

Translation of "Neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 4 " (French → Dutch) :

neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 4
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fytaanzuuropslagziekte
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neuropathie sensitivomotrice héréditaire de type I
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hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 1
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Amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique) Maladie de:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Neuropathie:héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV | hypertrophique de l'enfant | Syndrome de Roussy-Lévy
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
hereditaire motorische- en sensorische-neuropathie, type I-IV | infantiele hypertrofische-neuropathie | peroneale spieratrofie (axonaal type)(hypertrofisch type) | syndroom van Roussy-Lévy | ziekte van | Charcot-Marie-Tooth | ziekte van | Déjerine-Sottas
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
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neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1
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erfelijke sensorische en autonome neuropathie type I
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neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 1B
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erfelijke sensorische en autonome neuropathie type 1B
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neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash
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autosomaal recessieve distale spinale musculaire atrofie type 2
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neuropathie motrice distale héréditaire type 7
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distale erfelijke motorische neuropathie type 7
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neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5
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erfelijke motorische en sensorische neuropathie type 5
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neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa
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erfelijke motorische en sensorische neuropathie, Okinawa-type
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neuropathie motrice distale héréditaire type 1
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autosomaal dominante distale juveniele spinale musculaire atrofie type 1
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Neuropathie sensitivomotrice héréditaire type 4

Date index:2022-07-29 -

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