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Déjerine-Sottas
Hypertrophique de l'enfant
Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
Neuropathie motrice distale héréditaire type 7
Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash
Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5
Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa
Syndrome de Roussy-Lévy

Translation of "Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa " (French → Dutch) :

neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa
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erfelijke motorische en sensorische neuropathie, Okinawa-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715665006
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neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5
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erfelijke motorische en sensorische neuropathie type 5
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771143004
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neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire avec acrodystrophie
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erfelijke motorische en sensorische neuropathie met acrodystrofie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771144005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771144005
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Amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique) Maladie de:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Neuropathie:héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV | hypertrophique de l'enfant | Syndrome de Roussy-Lévy
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
hereditaire motorische- en sensorische-neuropathie, type I-IV | infantiele hypertrofische-neuropathie | peroneale spieratrofie (axonaal type)(hypertrofisch type) | syndroom van Roussy-Lévy | ziekte van | Charcot-Marie-Tooth | ziekte van | Déjerine-Sottas
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash
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autosomaal recessieve distale spinale musculaire atrofie type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003
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neuropathie motrice distale héréditaire type 7
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distale erfelijke motorische neuropathie type 7
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771081007
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neuropathie motrice distale héréditaire type 1
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autosomaal dominante distale juveniele spinale musculaire atrofie type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770630005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770630005
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Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa

Date index:2023-05-28 -

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