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Translation of "Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 " (French → Dutch) :
TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below neuropathie motrice distale héréditaire type 1
autosomaal dominante distale juveniele spinale musculaire atrofie type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770630005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 770630005
neuropathie motrice distale héréditaire type 7
distale erfelijke motorische neuropathie type 7
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771081007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771081007
neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash
autosomaal recessieve distale spinale musculaire atrofie type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763533003
neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune
distale erfelijke motorneuropathie met aanvang in vroege volwassenheid
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
paralysie périodique avec neuropathie motrice distale tardive
periodieke verlamming met distale motorneuropathie met latere aanvang
SNOMEDCT-BE (disorder) / 774154008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 774154008
neuropathie sensitivo-motrice axonale héréditaire avec acrodystrophie
erfelijke motorische en sensorische neuropathie met acrodystrofie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771144005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771144005
Amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique) Maladie de:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Neuropathie:héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV | hypertrophique de l'enfant | Syndrome de Roussy-Lévy
hereditaire motorische- en sensorische-neuropathie, type I-IV | infantiele hypertrofische-neuropathie | peroneale spieratrofie (axonaal type)(hypertrofisch type) | syndroom van Roussy-Lévy | ziekte van | Charcot-Marie-Tooth | ziekte van | Déjerine-Sottas
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type Okinawa
erfelijke motorische en sensorische neuropathie, Okinawa-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715665006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715665006
neuropathie sensitivo-motrice héréditaire type 5
erfelijke motorische en sensorische neuropathie type 5
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771143004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771143004
Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle
hereditaire motorische- en sensorische-neuropathie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
www.wordscope.com (v4.0.br.77)
Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
Date index:2021-01-10 -
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