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Afibrinogénémie congénitale Carence en AC-globuline
Anomalie congénitale
Anomalies multiples congénitales
Arthropathie+
Carence en facteur I
Congénitale du poumon
Fibrinogène
Hageman
Hb-C
Hb-D
Hb-E
II
Labile
Maladie cardiaque congénitale
Maladie congénitale
Maladie hémolytique à hémoglobine instable
Maladie kystique
Maladie ou lésion congénitale
Ostéochondropathie+
Polykystique
Proaccélérine
Prothrombine
SAI de l'encéphale
SAI de la moelle épinière et des méninges
SAI du système nerveux
Stabilisant de la fibrine
Stable
Stuart-Prower
Syphilitique congénitale tardive
V
VII
X
XII
XIII

Translation of "Maladie ou lésion congénitale " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Anomalie congénitale | Anomalies multiples congénitales | Maladie ou lésion congénitale | SAI de l'encéphale
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
congenitale | anomalie | NNO van hersenen | congenitale | misvorming | NNO van hersenen | congenitale | multipele anomalieën | NNO van hersenen | congenitale | ziekte of laesie | NNO van hersenen |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Anomalie congénitale | Maladie ou lésion congénitale | SAI du système nerveux
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
congenitale | anomalie | NNO van zenuwstelsel | congenitale | misvorming | NNO van zenuwstelsel | congenitale | ziekte of laesie | NNO van zenuwstelsel |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q07.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q07.9
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Anomalie congénitale | Maladie ou lésion congénitale | SAI de la moelle épinière et des méninges
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
congenitale | anomalie | NNO van ruggenmerg of meningen | congenitale | misvorming | NNO van ruggenmerg of meningen | congenitale | ziekte of laesie | NNO van ruggenmerg of meningen |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q06.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q06.9
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Maladie:kystique | polykystique | congénitale du poumon | Poumon en nid d'abeille, congénital
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
congenitale | honingraatlong | congenitale | longziekte | cysteus | congenitale | longziekte | polycysteus
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q33.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q33.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Définition: Il s'agit de perturbations sévères de la personnalité et des tendances comportementales de l'individu, non directement imputables à une maladie, une lésion, ou une autre atteinte cérébrale, ou à un autre trouble psychiatrique. Ces perturbations concernent habituellement plusieurs secteurs de la personnalité; elles s'accompagnent en général d'un bouleversement personnel et social considérable, apparaissent habituellement durant l'enfance ou l'adolescence et persistent pendant tout l'âge adulte.
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Omschrijving: Dit zijn ernstige stoornissen van de karakterologische aanleg en gedragsvoorkeuren van het individu; niet direct veroorzaakt door ziekte, beschadiging of andersoortig letsel van de hersenen of door een andere psychiatrische stoornis; doorgaans betreffen deze stoornissen verscheidene gebieden van de persoonlijkheid betreffend; ze gaan bijna altijd samen met aanzienlijk persoonlijk leed en sociale ontwrichting en treden doorgaans aan de dag sinds de kindertijd of adolescentie en duren voort tot in de volwassenheid.
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F60
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F60
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Anémie congénitale à corps de Heinz Hémoglobine anormale SAI Hémoglobinopathie SAI Maladie à | Hb-C | Hb-D | Hb-E | Maladie hémolytique à hémoglobine instable
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
abnormaal hemoglobine NNO | congenitale Heinz-lichaampjesanemie | Hb-C-ziekte | Hb-D-ziekte | Hb-E-ziekte | hemoglobinopathie NNO | hemolytische ziekte door onstabiele hemoglobine
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D58.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D58.2
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Arthropathie+ (M03.1*) | Ostéochondropathie+ (M90.2*) | syphilitique congénitale tardive | Dents de Hutchinson Maladie de Clutton+ (M03.1*) Nez en selle attribuable à la syphilis Syphilis cardio-vasculaire congénitale tardive+ (I98.0*) Triade de Hutchinson
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Elke congenitale syfilitische aandoening gespecificeerd als laat of zich manifesterend vanaf tweede jaar na geboorte. | gewrichten van Clutton (M03.1) | Hutchinson- | tanden | Hutchinson- | trias | late congenitale | cardiovasculaire-syfilis (I98.0) | late congenitale | syfilitische- | artropathie (M03.1) | late congenitale | syfilitische- | osteochondropathie (M90.2) | syfilitische zadelneus
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A50.5
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A50.5
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
maladie congénitale
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congenitale ziekte
SNOMEDCT-BE (disorder) / 66091009
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maladie cardiaque congénitale
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congenitale hartziekte
SNOMEDCT-BE (disorder) / 13213009
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Maladie ou lésion congénitale

Date index:2022-03-27 -

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