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Translation of "Maladie de Glanzmann Syndrome de " (French → Dutch) :
TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below Maladie de Glanzmann Syndrome de(s):Bernard-Soulier [plaquettes géantes] | plaquettes grises | Thrombasthénie (hémorragique) (héréditaire) Thrombopathie
grey platelet syndrome | syndroom van Bernard-Soulier [giant platelet syndrome] | trombasthenie (hemorragisch)(hereditair) | trombocytopathie | ziekte van Glanzmann
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D69.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D69.1
Maladie d'Ollier Syndrome de Maffucci
syndroom van Maffucci | ziekte van Ollier
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q78.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q78.4
Cystinose Cystinurie Maladie de Hartnup Syndrome de:Lowe | de Toni-Debré-Fanconi
cystinestapelingsziekte (N29.8) | cystinose | cystinurie | syndroom van Fanconi(-de Toni)(-Debré) | syndroom van Lowe | ziekte van Hartnup
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E72.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E72.0
SDRA (syndrome de détresse respiratoire) due à la maladie causée par le coronavirus 2 lié au SRAS (syndrome respiratoire aigu sévère)
ARDS (acute respiratory distress syndrome) door COVID-19
SNOMEDCT-BE (syndrome de détresse respiratoire) par COVID-19 / 674814021000119106
SNOMEDCT-BE (acute respiratory distress syndrome) door ziekte veroorzaakt door SARS-CoV-2 / 674814021000119106
Glomérulopathie au cours de:coagulation intravasculaire disséminée [syndrome de défibrination] (D65+) | cryoglobulinémie (D89.1+) | maladie à hématies falciformes [drépanocytaires] (D57.-+) | purpura rhumatoïde [syndrome de Schönlein-Henoch] (D69.0+) | syndrome hémolytique urémique (D59.3+)
glomerulaire aandoeningen bij | cryoglobulinemie (D89.1) | glomerulaire aandoeningen bij | gedissemineerde intravasale stolling [defibrinatiesyndroom] (D65) | glomerulaire aandoeningen bij | hemolytisch-uremisch syndroom (D59.3) | glomerulaire aandoeningen bij | purpura van Henoch(-Schönlein) (D69.0) | glomerulaire aandoeningen bij | sikkelcelaandoeningen (D57.-)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N08.2*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N08.2*
syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung
perifere demyeliniserende neuropathie, centrale dysmyeliniserende leukodystrofie, syndroom van Waardenburg, ziekte van Hirschsprung
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765325002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765325002
syndrome de dérèglement immunitaire-maladie inflammatoire de l'intestin-arthrite-infections récurrentes
IL10-gerelateerde IBD met vroege aanvang
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771333006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771333006
syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-immunodéficience
hepatische veno-occlusieve ziekte, immuundeficiëntie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 724361001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 724361001
syndrome de la maladie cardiaque polyvalvulaire
polyvalvulaire hartziekte-syndroom
SNOMEDCT-BE (disorder) / 723448007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 723448007
syndrome de maladie de Hirschsprung-brachydactylie type D
ziekte van Hirschsprung type D-brachydactylie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721222007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721222007
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Maladie de Glanzmann Syndrome de
Date index:2023-09-23 -
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