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Commune variable
Dysplasie corticale focale isolée
Hypogammaglobulinémie SAI
Hypogammaglobulinémie héréditaire
Hypogammaglobulinémie isolée
Hypogammaglobulinémie non familiale
Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson
Ochronose
Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
Polykystose hépatique isolée

Translation of "Hypogammaglobulinémie isolée " (French → Dutch) :

hypogammaglobulinémie isolée
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
geïsoleerde agammaglobulinemie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764858009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764858009
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
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Hypogammaglobulinémie non familiale
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
niet-familiale hypogammaglobulinemie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Agammaglobulinémie:avec lymphocytes B porteurs d'immunoglobulines | commune variable | Hypogammaglobulinémie SAI
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
agammaglobulinemie met immunoglobulinedragende B-lymfocyten | 'common variable'-agammaglobulinemie [CVA-gamma] | hypogammaglobulinemie NNO
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Hypogammaglobulinémie héréditaire
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
hereditaire hypogammaglobulinemie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
voorbijgaande hypogammaglobulinemie van zuigeling
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.7
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.7
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Atteintes systémiques du tissu conjonctif au cours de:hypogammaglobulinémie (D80.-+) | ochronose (E70.2+)
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
systeemziekten van bindweefsel bij | hypogammaglobulinemie (D80.-) | systeemziekten van bindweefsel bij | ochronose (E70.2)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: M36.8*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: M36.8*
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
dysplasie corticale focale isolée
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
corticale dysplasie, Taylor-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766710005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766710005
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hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans
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geïsoleerde autosomaal dominante hypomagnesiëmie, Glaudemans-type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 722008003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 722008003
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polykystose hépatique isolée
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
ADPCLD - autosomal dominant polycystic liver disease
SNOMEDCT-BE (disorder) / 716196007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 716196007
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paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
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geïsoleerde erfelijke congenitale aangezichtsverlamming
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
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Hypogammaglobulinémie isolée

Date index:2024-02-03 -

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