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Commune variable
Hypersegmentation
Hypogammaglobulinémie SAI
Hypogammaglobulinémie héréditaire
Hypogammaglobulinémie isolée
Hypogammaglobulinémie non familiale
Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson
Hyposegmentation
Leucomélanopathie héréditaire
May-Hegglin
Ochronose
Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
Pelger-Huët

Translation of "Hypogammaglobulinémie héréditaire " (French → Dutch) :

Hypogammaglobulinémie héréditaire
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
hereditaire hypogammaglobulinemie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Hypogammaglobulinémie non familiale
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
niet-familiale hypogammaglobulinemie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Agammaglobulinémie:avec lymphocytes B porteurs d'immunoglobulines | commune variable | Hypogammaglobulinémie SAI
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
agammaglobulinemie met immunoglobulinedragende B-lymfocyten | 'common variable'-agammaglobulinemie [CVA-gamma] | hypogammaglobulinemie NNO
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
hypogammaglobulinémie isolée
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
geïsoleerde agammaglobulinemie
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764858009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764858009
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
Hypogammaglobulinémie transitoire du nourrisson
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
voorbijgaande hypogammaglobulinemie van zuigeling
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.7
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D80.7
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Atteintes systémiques du tissu conjonctif au cours de:hypogammaglobulinémie (D80.-+) | ochronose (E70.2+)
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
systeemziekten van bindweefsel bij | hypogammaglobulinemie (D80.-) | systeemziekten van bindweefsel bij | ochronose (E70.2)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: M36.8*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: M36.8*
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de:Alder | May-Hegglin | Pelger-Huët | Hypersegmentation | Hyposegmentation | leucocytaire, héréditaire | Leucomélanopathie héréditaire
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Alder | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | May-Hegglin | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Pelger-Huët | hereditaire | leukocytaire | hypersegmentatie | hereditaire | leukocytaire | hyposegmentatie | hereditaire | leukomelanopathie
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D72.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D72.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
toenemende erfelijke spastische paralyse met aanvang tijdens vroege kindertijd
SNOMEDCT-BE (disorder) / 703543005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 703543005
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
distale erfelijke motorneuropathie met aanvang in vroege volwassenheid
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771475006
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
geïsoleerde erfelijke congenitale aangezichtsverlamming
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
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Hypogammaglobulinémie héréditaire

Date index:2022-09-13 -

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