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Translation of "Dystrophie musculaire " (French → Dutch) :
TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1C
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1C
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719986000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719986000
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1G
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1G
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719990003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719990003
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1E
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1E
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719988004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719988004
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1D
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1D
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719987009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719987009
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1A
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1A
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719985001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719985001
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1F
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719989007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719989007
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718178006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718178006
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1H
autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1H
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771334000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771334000
myopathie | myopathie | dystrophie musculaire
myopathie | spierziekte
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -
Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)
central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
www.wordscope.com (v4.0.br.77)
Dystrophie musculaire
Date index:2021-05-08 -
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