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De type mini-core
Dystrophie musculaire
Multi-core
Myopathie
Myopathie à axe central
Myotubulaire
Némaline
à bâtonnets

Translation of "Dystrophie musculaire " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1C

autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1C
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719986000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719986000


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1G

autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1G
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719990003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719990003


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1E

autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1E
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719988004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719988004


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1D

autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1D
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719987009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719987009


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1A

autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1A
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719985001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719985001


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1F

autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1F
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719989007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719989007


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1B

autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718178006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718178006


dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante type 1H

autosomaal dominante limb-girdle-spierdystrofie type 1H
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771334000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771334000


myopathie | myopathie | dystrophie musculaire

myopathie | spierziekte
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -


Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)

central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G71.2
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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Dystrophie musculaire

Date index:2021-05-08 -

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