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Afibrinogénémie congénitale Carence en AC-globuline
Anomalie congénitale
Anomalies multiples congénitales
Anémie
Arthropathie+
Biermer
Carence congénitale en facteur intrinsèque
Carence en facteur I
Cloaque
Cutanéo-muqueuse
Fibrinogène
Hageman
II
Labile
Laryngite
Maladie ou lésion congénitale
Oculopathie
Ostéochondropathie
Ostéochondropathie+
Pernicieuse
Pharyngite
Pneumopathie
Proaccélérine
Prothrombine
Rhinite
SAI de l'encéphale
Stabilisant de la fibrine
Stable
Stuart-Prower
Syphilis congénitale précoce cutanée
Syphilitique congénitale précoce
Syphilitique congénitale tardive
Tératologique
V
VII
Viscérale
X
XII
XIII

Translation of "Congénitale " (French → Dutch) :

TERMINOLOGY
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Anomalie congénitale | Anomalies multiples congénitales | Maladie ou lésion congénitale | SAI de l'encéphale
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
congenitale | anomalie | NNO van hersenen | congenitale | misvorming | NNO van hersenen | congenitale | multipele anomalieën | NNO van hersenen | congenitale | ziekte of laesie | NNO van hersenen |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
tératologique | relatif à l'étude des monstruosités et des anomalies congénitales
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML]
teratologisch | met betrekking tot misvormingen
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML]
cloaque (termerare) | malformation congénitale réalisant une cavité commune dans laquelle s'ouvrent le système uro-génital et la portion terminale du tube digestif. Le système uro-génital et la portion terminale du tube digestif
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML]
cloaca | riool
UGENT - Medical terms -
UGENT - Medical terms -
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML]
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) [HTML]
Afibrinogénémie congénitale Carence en:AC-globuline | proaccélérine | Carence en facteur:I [fibrinogène] | II [prothrombine] | V [labile] | VII [stable] | X [Stuart-Prower] | XII [Hageman] | XIII [stabilisant de la fibrine] | Disfibrinogénémie (congénitale) Hypoproconvertinémie Maladie de Owren
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
congenitale afibrinogenemie | deficiëntie van | AC globuline | deficiëntie van | proaccelerine | deficiëntie van factor | I [fibrinogeen] | deficiëntie van factor | II [protrombine] | deficiëntie van factor | V [labiel] | deficiëntie van factor | VII [stabiel] | deficiëntie van factor | X [Stuart-Prower] | deficiëntie van factor | XII [Hageman] | deficiëntie van factor | XIII [fibrinestabiliserend] | dysfibrinogenemie (congenitaal) | hypoproconvertinemie | ziekte van Owren
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D68.2
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Elliptocytose (congénitale) Ovalocytose (congénitale) (héréditaire)
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
elliptocytose (congenitaal) | ovalocytose (congenitaal)(hereditair)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D58.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D58.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Arthropathie+ (M03.1*) | Ostéochondropathie+ (M90.2*) | syphilitique congénitale tardive | Dents de Hutchinson Maladie de Clutton+ (M03.1*) Nez en selle attribuable à la syphilis Syphilis cardio-vasculaire congénitale tardive+ (I98.0*) Triade de Hutchinson
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Elke congenitale syfilitische aandoening gespecificeerd als laat of zich manifesterend vanaf tweede jaar na geboorte. | gewrichten van Clutton (M03.1) | Hutchinson- | tanden | Hutchinson- | trias | late congenitale | cardiovasculaire-syfilis (I98.0) | late congenitale | syfilitische- | artropathie (M03.1) | late congenitale | syfilitische- | osteochondropathie (M90.2) | syfilitische zadelneus
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A50.5
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A50.5
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Anémie (de):Addison | Biermer | pernicieuse (congénitale) | Carence congénitale en facteur intrinsèque
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
anemie van | Addison | anemie van | Biermer | congenitale 'intrinsic factor'-deficiëntie | pernicieuze anemie (congenitaal)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D51.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Laryngite | Oculopathie | Ostéochondropathie | Pharyngite | Pneumopathie | Rhinite | syphilitique congénitale précoce | Syphilis congénitale précoce:cutanée | cutanéo-muqueuse | viscérale
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Elke congenitale syfilitische aandoening gespecificeerd als vroeg of zich manifesterend binnen twee jaar na geboorte. | vroege congenitalesyfilis | cutaan | vroege congenitalesyfilis | mucocutaan | vroege congenitalesyfilis | visceraal | vroege congenitale syfilitische- | faryngitis | vroege congenitale syfilitische- | oculopathie | - | vroege congenitale syfilitische- | osteochondropathie | vroege congenitale syfilitische- | pneumonie | vroege congenitale syfilitische- | rinitis | vroege congenitale syfilitische- | laryngitis
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A50.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A50.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Kératite interstitielle syphilitique congénitale tardive+ (H19.2*) Oculopathie syphilitique congénitale tardive NCA+ (H58.8*)
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
late congenitale syfilitische- | interstitiële-keratitis (H19.2) | late congenitale syfilitische- | oculopathie NEC (H58.8)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A50.3
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A50.3
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
Aplasie de la thyroïde (avec myxœdème) Atrophie congénitale de la thyroïde Hypothyroïdie congénitale SAI
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
congenitale | schildklieratrofie | congenitale | hypothyroïdie NNO | schildklieraplasie (met myxoedeem)
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E03.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: E03.1
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://terminologie.nictiz.nl (...) [HTML]
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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Congénitale

Date index:2023-12-04 -

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