Naevus en tache de vin multiples familiaux
Vin rosé
Vin de Xérès
Vin blanc
Vin blanc moelleux
Vin blanc sec
Vin rouge
Vin
Vin artisanal
Vin muté
Vin à faible teneur en alcool
Nævus en tache de vin
Vin blanc pétillant
Vin blanc demi-sec
Vin de Porto
AtxD Diphtheria Antitoxin B.P. VINS
Envie SAI Nævus en tache de vin
Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple
Myélome multiple
Prolifération
Bactériostatique
Antiproliférant
Syndrome de polypose multiple familiale
Forme létale du syndrome des ptérygiums multiples
Dysplasie épiphysaire multiple type 4
Déficit multiple en sulfatases
Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant

"vin multiples "

(French → English)
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naevus en tache de vin multiples familiaux

A rare genetic capillary malformation characterized by dark red to purple birthmarks which manifest as flat, sharply circumscribed cutaneous lesions, typically situated in the head and neck region, in various members of a single family. The lesions g
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763714006


vin rosé

Rose wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 226053006


vin de Xérès

Sherry (substance)
SNOMEDCT-BE (substance) / 226057007


vin blanc

White wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 67990004


vin blanc moelleux

Sweet white wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 226518008


vin blanc sec

Dry white wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 226516007


vin rouge

Red wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 58732000


vin

Wine, NOS
SNOMEDCT-BE (substance) / 35748005


vin artisanal

Home brewed wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 226521005


vin muté

Fortified wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 228982004


vin à faible teneur en alcool

Low alcohol wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 226520006


nævus en tache de vin

Mongolian macula
SNOMEDCT-BE (disorder) / 40467008


vin blanc pétillant

Sparkling white wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 226519000


vin blanc demi-sec

Medium white wine
SNOMEDCT-BE (substance) / 226517003


vin de Porto

Port (substance)
SNOMEDCT-BE (substance) / 226047006


AtxD Diphtheria Antitoxin B.P. VINS

DAtx Diphtheria Antitoxin B.P. VINS
SNOMEDCT-CA (real clinical drug) / 19301000087107


Envie SAI Nævus:en tache de vin | flammeus | fraise | sanguin | vasculaire SAI | verruqueux

Birthmark NOS Naevus:flammeus | portwine | sanguineous | strawberry | vascular NOS | verrucous
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q82.5


Définition: Trouble, caractérisé à un moment quelconque au cours de la maladie, mais pas nécessairement de façon simultanée, par des tics moteurs multiples et par un ou plusieurs tics vocaux. Le trouble s'aggrave habituellement durant l'adolescence et persiste souvent à l'âge adulte. Les tics vocaux sont souvent multiples, avec des vocalisations, des râclements de gorge, et des grognements explosifs et répétés et parfois une émission de mots ou de phrases obscènes, associés, dans certains cas, à une échopraxie gestuelle pouvant également être obscène (copropraxie).

Definition: A form of tic disorder in which there are, or have been, multiple motor tics and one or more vocal tics, although these need not have occurred concurrently. The disorder usually worsens during adolescence and tends to persist into adult life. The vocal tics are often multiple with explosive repetitive vocalizations, throat-clearing, and grunting, and there may be the use of obscene words or phrases. Sometimes there is associated gestural echopraxia which may also be of an obscene nature (copropraxia).
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F95.2


Définition: Les principales caractéristiques sont des symptômes physiques multiples, récurrents et variables dans le temps, persistant au moins deux ans. Dans la plupart des cas, les sujets entretiennent, depuis longtemps, des relations complexes avec les services médicaux, spécialisés et non spécialisés, et ont subi de nombreuses investigations ou interventions exploratrices négatives. Les symptômes peuvent renvoyer à n'importe quel système ou partie du corps. Le trouble a une évolution chronique et fluctuante, et s'accompagne souvent d'une altération du comportement social, interpersonnel et familial. Quand le trouble est de durée plus brève (moins de deux ans) ou quand il se caractérise par des symptômes moins évidents, on doit faire un diagnostic de trouble somatoforme indifférencié (F45.1). | Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple

Definition: The main features are multiple, recurrent and frequently changing physical symptoms of at least two years' duration. Most patients have a long and complicated history of contact with both primary and specialist medical care services, during which many negative investigations or fruitless exploratory operations may have been carried out. Symptoms may be referred to any part or system of the body. The course of the disorder is chronic and fluctuating, and is often associated with disruption of social, interpersonal, and family behaviour. Short-lived (less than two years) and less striking symptom patterns should be classified under undifferentiated somatoform disorder (F45.1). | Briquet's disorder Multiple psychosomatic disorder
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0


multiples plaies ouvertes au niveau de multiples régions du corps

Multiple open wounds of multiple body regions
SNOMEDCT-CA (trouble) / 762398003


myélome multiple | muyélome à prolifération cancéreuse

myelomatosis | bone marrow cancer
UGENT - Medical terms -


prolifération | multiplication

proliferation | multiplication
UGENT - Medical terms -


bactériostatique (a et sm) | qui empêche la multiplication des micro-organismes

bacteriostatic | antibiotic
UGENT - Medical terms -


antiproliférant | qui empêche la prolifération | la multiplication

antiproliferative | substance to stop spread
UGENT - Medical terms -


arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive

Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764812008


syndrome de polypose multiple familiale

Polyposis coli
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001


forme létale du syndrome des ptérygiums multiples

Lethal multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008


dysplasie épiphysaire multiple type 4

Autosomal recessive multiple epiphyseal dysplasia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715672007


déficit multiple en sulfatases

Juvenile sulfatidosis Austin type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 54898003


syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant

Autosomal dominant multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000


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