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Syndrome d'Alport autosomique récessif
Syndrome d'ostéolyse distale autosomique récessif
Syndrome faciodigitogénital autosomique récessif

Translation of "syndrome faciodigitogénital autosomique récessif " (French → English) :

syndrome faciodigitogénital autosomique récessif
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Aarskog-like syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725434009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 725434009
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syndrome d'Alport autosomique récessif
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Alport syndrome autosomal recessive
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717767009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717767009
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syndrome d'ostéolyse distale autosomique récessif
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Autosomal recessive distal osteolysis syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715487005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715487005
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syndrome marfanoïde-déficience intellectuelle autosomique récessif
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Marfanoid habitus, intellectual disability autosomal recessive
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733062000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733062000
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syndrome autosomique récessif de leucoencéphalopathie-infarctus cérébraux-rétinite pigmentaire
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A rare neurologic disease characterized by global developmental delay, intellectual disability, multiple ischemic lesions on brain MRI, behavioral abnormalities, dystonia, choreic movements and pyramidal syndrome, facial dysmorphism (hypertelorism, a
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771476007
SNOMEDCT-BE (hypertelorism, a / 771476007
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syndrome faciodigitogénital autosomique récessif

Date index:2022-05-15 -

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