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Anomalie congénitale
Anomalies multiples congénitales
Arthropathie+
Congénitale du poumon
Glomérulonéphrite extracapillaire
Glomérulonéphrite focale Hyalinose
Glomérulonéphrite proliférative SAI
Hb-C
Hb-D
Hb-E
Lésions minimes
Maladie cœliaque congénitale
Maladie de Lyme congénitale
Maladie hémolytique à hémoglobine instable
Maladie kystique
Maladie ou lésion congénitale
Ostéochondropathie+
Polykystique
SAI de l'encéphale
SAI de la moelle épinière et des méninges
SAI du système nerveux
Sclérose
Segmentaire et focale
Syphilitique congénitale tardive

Translation of "maladie ou lésion congénitale " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
Anomalie congénitale | Anomalies multiples congénitales | Maladie ou lésion congénitale | SAI de l'encéphale

Congenital:anomaly | deformity | disease or lesion | multiple anomalies | NOS of brain
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q04.9


Anomalie congénitale | Maladie ou lésion congénitale | SAI du système nerveux

Congenital:anomaly | deformity | disease or lesion | NOS of nervous system
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q07.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q07.9


Anomalie congénitale | Maladie ou lésion congénitale | SAI de la moelle épinière et des méninges

Congenital:anomaly | deformity | disease or lesion | NOS of spinal cord or meninges
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q06.9
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q06.9


Maladie:kystique | polykystique | congénitale du poumon | Poumon en nid d'abeille, congénital

Congenital:honeycomb lung | lung disease:cystic | polycystic |
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q33.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q33.0


maladie de Lyme congénitale

Congenital Lyme disease
SNOMEDCT-CA (trouble) / 240669002
SNOMEDCT-CA (trouble) / 240669002


maladie cœliaque congénitale

Congenital celiac disease
SNOMEDCT-CA (trouble) / 197478000
SNOMEDCT-CA (trouble) / 197478000


Définition: Il s'agit de perturbations sévères de la personnalité et des tendances comportementales de l'individu, non directement imputables à une maladie, une lésion, ou une autre atteinte cérébrale, ou à un autre trouble psychiatrique. Ces perturbations concernent habituellement plusieurs secteurs de la personnalité; elles s'accompagnent en général d'un bouleversement personnel et social considérable, apparaissent habituellement durant l'enfance ou l'adolescence et persistent pendant tout l'âge adulte.

Definition: These are severe disturbances in the personality and behavioural tendencies of the individual; not directly resulting from disease, damage, or other insult to the brain, or from another psychiatric disorder; usually involving several areas of the personality; nearly always associated with considerable personal distress and social disruption; and usually manifest since childhood or adolescence and continuing throughout adulthood.
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F60
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F60


Anémie congénitale à corps de Heinz Hémoglobine anormale SAI Hémoglobinopathie SAI Maladie à | Hb-C | Hb-D | Hb-E | Maladie hémolytique à hémoglobine instable

Abnormal haemoglobin NOS Congenital Heinz body anaemia Disease:Hb-C | Hb-D | Hb-E | Haemoglobinopathy NOS Unstable haemoglobin haemolytic disease
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D58.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D58.2


Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les catégories N00-N07 pour classer les modifications morphologiques. Les subdivisions .0-.8 ne doivent être normalement utilisées que s'il y a eu identification précise (par biopsie rénale ou autopsie). Les catégories à trois caractères concernent les syndromes cliniques. Code Titre .0 Anomalies glomérulaires mineures Lésions minimes .1 Lésions glomérulaires segmentaires et focales Glomérulonéphrite focale Hyalinose | Sclérose | segmentaire e ...[+++]

Modifiers The following fourth-character subdivisions classify morphological changes and are for use with categories N00-N07. Subdivisions .0-.8 should not normally be used unless these have been specifically identified (e.g. by renal biopsy or autopsy). The three-character categories relate to clinical syndromes. Code Title .0 Minor glomerular abnormality Minimal change lesion .1 Focal and segmental glomerular lesions Focal and segmental:hyalinosis | sclerosis | Focal glomerulonephritis .2 Diffuse membranous glomerulonephritis .3 Diffuse mesangial proliferative glomerulonephritis .4 Diffuse endocapillary proliferative glomerulonephritis ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N00-N08
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N00-N08


Arthropathie+ (M03.1*) | Ostéochondropathie+ (M90.2*) | syphilitique congénitale tardive | Dents de Hutchinson Maladie de Clutton+ (M03.1*) Nez en selle attribuable à la syphilis Syphilis cardio-vasculaire congénitale tardive+ (I98.0*) Triade de Hutchinson

Clutton's joints+ (M03.1*) Hutchinson's:teeth | triad | Late congenital:cardiovascular syphilis+ (I98.0*) | syphilitic:arthropathy+ (M03.1*) | osteochondropathy+ (M90.2*) | Syphilitic saddle nose
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A50.5
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: A50.5
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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maladie ou lésion congénitale

Date index:2021-05-23 -

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