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Déjerine-Sottas
Hypertrophique de l'enfant
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4
Syndrome de Roussy-Lévy

Translation of "maladie de charcot-marie-tooth type " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4
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Autosomal recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715795005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715795005
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Amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique) Maladie de:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Neuropathie:héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV | hypertrophique de l'enfant | Syndrome de Roussy-Lévy
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Disease:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV Hypertrophic neuropathy of infancy Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type) Roussy-Lévy syndrome
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2B
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Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2B
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717008005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717008005
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maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2L
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Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2L
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719513008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719513008
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maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2N
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Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2N
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719515001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719515001
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maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2K
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Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719512003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719512003
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maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4
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A rare genetic axonal peripheral sensorimotor neuropathy with an X-linked recessive inheritance pattern and the neonatal to early childhood-onset of severe, slowly progressive, distal muscle weakness and atrophy (in particular of the peroneal group)
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763400005
SNOMEDCT-BE (in particular of the peroneal group) / 763400005
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maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2C
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Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2C
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717010007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717010007
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maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2D
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Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2D
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717011006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717011006
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maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2E
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Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2E
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717012004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717012004
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IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Toutefois, plus de 50 % des maladies rares ne surviennent qu'à l'âge adulte, comme la maladie de Huntington, la maladie de Crohn, la maladie de Charcot-Marie-Tooth, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Kapos ou le cancer de la thyroïde.
http://www.cihr-irsc.gc.ca/f/4 (...) (...) [HTML]
However, more than 50% of rare diseases only appear during adulthood, such as Huntington disease, Crohn's disease, Charcot-Marie-Tooth disease, amyotrophic lateral sclerosis, Kaposi's sarcoma, or thyroid cancer.
http://www.cihr-irsc.gc.ca/f/4 (...) (...) [HTML]
http://www.cihr-irsc.gc.ca/e/4 (...) [HTML]
Un gène défectueux en cause dans la SP Allison Kraus, étudiante au doctorat qui travaille au laboratoire du Dr Marek Michalak, découvre qu'un gène dysfonctionnel appelé calnexine semble contribuer à l'apparition de la sclérose en plaques et à un trouble connexe appelé maladie de Charcot-Marie-Tooth.
http://www.cihr-irsc.gc.ca/f/3 (...) (...) [HTML]
Linking faulty gene to MS Allison Kraus, a PhD student working with Dr. Marek Michalak, discovers that a misfiring gene called calnexin appears to contribute to multiple sclerosis and a related disorder called Charcot-Marie-Tooth disease.
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http://www.cihr-irsc.gc.ca/e/3 (...) [HTML]
la présence d'une forme particulière (appelée la forme démyélinisante) d'une affection appelée le syndrome de Charcot-Marie-Tooth.
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have a particular form (called the " demyelinating form" ) of a condition called Charcot-Marie-Tooth syndrome
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Résumé Une équipe de recherche menée par un scientifique de l'Université de la Colombie-Britannique et du Vancouver Coastal Health a découvert un nouveau type de cellule médullaire qui pourrait être utilisé comme des cellules souches, c'est-à-dire dont on pourrait se servir pour régénérer des parties du système nerveux central chez les personnes qui ont subi une lésion de la moelle épinière ou qui sont atteintes de sclérose en plaques ou de sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot/maladie de Lou-Gehrig).
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Summary A research team led by a University of British Columbia and Vancouver Coastal Health scientist has discovered a type of spinal cord cell that could function as a stem cell, with the ability to regenerate portions of the central nervous system in people with spinal cord injuries, multiple sclerosis or amyotrophic lateral sclerosis (Lou Gehrig's disease).
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Les personnes qui ont des problèmes de santé (par ex. un accident vasculaire cérébral, la maladie de Charcot) qui touchent la déglutition sont plus susceptibles de contracter ce type de pneumonie;
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People with medical problems (e.g., stroke, ALS) that affect swallowing are at an increased risk of this type of pneumonia.
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maladie de charcot-marie-tooth type

Date index:2023-07-06 -

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