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Couche leucocytaire
Déficit d'adhésion leucocytaire type I
Déficit d'adhésion leucocytaire type II
Formule leucocytaire anormale SAI
Hypersegmentation
Hyposegmentation
Leucocytaire
Leucomélanopathie héréditaire
May-Hegglin
Paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
Pelger-Huët
Phagocytose leucocytaire
Relatif aux globules blancs

Translation of "leucocytaire héréditaire " (French → English) :

Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de:Alder | May-Hegglin | Pelger-Huët | Hypersegmentation | Hyposegmentation | leucocytaire, héréditaire | Leucomélanopathie héréditaire
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Anomaly (granulation)(granulocyte) or syndrome:Alder | May-Hegglin | Pelger-Huët | Hereditary:leukocytic:hypersegmentation | hyposegmentation | leukomelanopathy
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D72.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: D72.0
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
couche leucocytaire
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Buffy coat
SNOMEDCT-CA (échantillon) / 258587000
SNOMEDCT-CA (échantillon) / 258587000
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
déficit d'adhésion leucocytaire type II
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Sialyl-Lewis X defect
SNOMEDCT-BE (disorder) / 234583001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 234583001
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
déficit d'adhésion leucocytaire type I
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Mo-1 deficiency
SNOMEDCT-BE (disorder) / 234582006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 234582006
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
détermination du génotype de l'antigène leucocytaire humain
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Human leukocyte antigen genotype
SNOMEDCT-CA (intervention) / 250177007
SNOMEDCT-CA (intervention) / 250177007
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
https://browser.ihtsdotools.or (...) [HTML]
arthropathie négative à l'antigène leucocytaire humain B27
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Human leukocyte antigen B27 negative arthropathy
SNOMEDCT-CA (situation) / 431403001
SNOMEDCT-CA (situation) / 431403001
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
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Formule leucocytaire anormale SAI
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
Abnormal leukocyte differential NOS
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: R72
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: R72
https://icd.who.int/browse10/2 (...) (...) [HTML]
https://icd.who.int/browse10/2 (...) [HTML]
phagocytose leucocytaire
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
Leukocytic phagocytosis
SNOMEDCT-CA (constatation) / 31991001
SNOMEDCT-CA (constatation) / 31991001
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leucocytaire | relatif aux globules blancs
http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML]
leukocytic | white blood cell-related
UGENT - Medical terms -
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http://users.ugent.be/~rvdstic (...) (...) [HTML]
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paralysie faciale congénitale héréditaire isolée
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An extremely rare neurological disorder presumed to result from maldevelopment of the facial nucleus and/or cranial nerve reported in fewer than 10 families to date. It manifests as non-progressive, isolated, unilateral or bilateral, symmetrical or a
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733091002
https://browser.ihtsdotools.or (...) (...) [HTML]
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leucocytaire héréditaire

Date index:2021-07-18 -

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