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Chondrodysplasie ponctuée avec brachytéléphalangie
Chondrodysplasie ponctuée tibio-métacarpienne
Chondrodysplasie ponctuée type Toriello
Filamenteuse
KPPP1 - kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1
Kératite annulaire
Kératite ponctuée
Kératodermie palmoplantaire ponctuée
Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1
Kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2
Nummulaire
Ophtalmie des neiges Photokératite
Ponctuée superficielle
Rétinite ponctuée albescente
Stellaire
Striée

Translation of "kératite ponctuée " (French → English) :

kératite ponctuée

Punctate keratitis
SNOMEDCT-BE (disorder) / 42513006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 42513006


Kératite:annulaire | filamenteuse | nummulaire | ponctuée superficielle | stellaire | striée | Ophtalmie des neiges Photokératite

Keratitis:areolar | filamentary | nummular | stellate | striate | superficial punctate | Photokeratitis Snow blindness
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H16.1
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: H16.1


chondrodysplasie ponctuée type Toriello

Toriello Higgins Miller syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715631005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715631005


kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1

A very rare hereditary skin disease with manifestation of irregularly distributed epidermal hyperkeratosis of the palms and soles. Reported in 35 families worldwide to date. The lesions usually start to develop in early adolescence but can also prese
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717184007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717184007


kératodermie palmoplantaire ponctuée

Punctate palmoplantar keratoderma
SNOMEDCT-BE (disorder) / 402773000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 402773000


kératodermie palmoplantaire ponctuée type 2

Punctate palmoplantar keratoderma type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765096001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 765096001


KPPP1 - kératodermie palmoplantaire ponctuée type 1

Buschke Fischer Brauer syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717184007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 717184007


chondrodysplasie ponctuée avec brachytéléphalangie

A form of non-rhizomelic chondrodysplasia punctata, a primary bone dysplasia, with characteristics of hypoplasia of the distal phalanges of the fingers, nasal hypoplasia, epiphyseal stippling appearing in the first year of life, as well as mild and n
SNOMEDCT-BE (disorder) / 778067002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 778067002


chondrodysplasie ponctuée tibio-métacarpienne

Chondrodysplasia punctata, MT type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 254083002
SNOMEDCT-BE (disorder) / 254083002


rétinite ponctuée albescente

Retinitis punctata albescens
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715562001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715562001




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kératite ponctuée

Date index:2024-01-21 -

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