L’essai comportait 2 paramètres d’évaluation principaux : (1) mortalité toutes causes confondues et (2) le paramètre combiné de la mortalité toutes causes confondues et de la morbidité, définie par l’arrêt cardiaque avec réanimation, l’hospitalisation attribuable à l’aggravation de l’insuffisance cardiaque ou l’administration intraveineuse d’inotropes ou de vasodilatateurs durant 4 heures ou plus sans hospitalisation.
The trial was designed with two co-primary endpoints: (1) mortality from any cause and (2) the combined endpoint of all cause mortality and morbidity which was defined as cardiac arrest with resuscitation, hospitalization for worsening heart failure, or intravenous administration of inotropic or vasodilator drugs for 4 hours or longer without hospitalization.