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Chailey Heritage lying assessment
Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple
Prolifération
Myélome multiple
Antiproliférant
Bactériostatique
Syndrome de polypose multiple familiale
Naevus en tache de vin multiples familiaux
Kystes multiples du poumon
Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant
Déficit multiple en sulfatases
Dysplasie épiphysaire multiple type 4
Forme létale du syndrome des ptérygiums multiples
Kystes pulmonaires multiples acquis néonataux
Dysplasie épiphysaire multiple type Beighton
Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali
Trichoépithéliome multiple familial
Dysplasie épiphysaire multiple avec miniépiphyse
Syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples
Syndrome de dysfonctionnements mitochondriaux multiples
Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry
Démence par infarctus multiples
Dysplasie épiphysaire multiple
Dysplasie épiphysaire multiple type 1
Dysplasie épiphysaire multiple type 5

"héritage multiple "

(French → English)
TERMINOLOGY
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Chailey Heritage lying assessment | Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple | prolifération | multiplication | myélome multiple | muyélome à prolifération cancéreuse | antiproliférant | qui empêche la prolifération | la multiplication | bactériostatique (a et sm) | qui empêche la multiplication des micro-organismes | syndrome de polypose multiple familiale | naevus en tache de vin multiples familiaux | kystes multiples du poumon | syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant | déficit multiple en sulfatases | dysplasie épiphysaire multiple type 4 | forme létale du syndrome des ptérygiums multiples | kystes pulmonaires multiples acquis néonataux | dysplasie épiphysaire multiple type Beighton | dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali | trichoépithéliome multiple familial | dysplasie épiphysaire multiple avec miniépiphyse | syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples | syndrome de dysfonctionnements mitochondriaux multiples | dysplasie épiphysaire multiple type Lowry | démence par infarctus multiples | dysplasie épiphysaire multiple | dysplasie épiphysaire multiple type 1 | dysplasie épiphysaire multiple type 5 -*- Chailey Heritage lying assessment | Briquet's disorder Multiple psychosomatic disorder | Multiple open wounds of multiple body regions | proliferation | multiplication | myelomatosis | bone marrow cancer | antiproliferative | substance to stop spread | bacteriostatic | antibiotic | Polyposis coli | Multiple lung cysts | Autosomal dominant multiple pterygium syndrome | Juvenile sulfatidosis Austin type | Autosomal recessive multiple epiphyseal dysplasia | Lethal multiple pterygium syndrome | Acquired neonatal pulmonary cysts | Multiple epiphyseal dysplasia Beighton type | Multiple epiphyseal dysplasia Al-Gazali type | Epithelioma adenoides cysticum of Brooke | Multiple epiphyseal dysplasia with miniepiphyses | Multiple epiphyseal dysplasia due to collagen 9 anomaly | Gonadal dysgenesis XY type with associated anomalies | Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome | Kahler's disease | Multiple epiphyseal dysplasia Lowry type | Vascular dementia | Multiple epiphyseal dysplasia | Polyepiphyseal dysplasia type 1 | Polyepiphyseal dysplasia type 5

Chailey Heritage lying assessment

Chailey Heritage lying assessment
SNOMEDCT-CA (assessment scale) / 273355004


Définition: Trouble, caractérisé à un moment quelconque au cours de la maladie, mais pas nécessairement de façon simultanée, par des tics moteurs multiples et par un ou plusieurs tics vocaux. Le trouble s'aggrave habituellement durant l'adolescence et persiste souvent à l'âge adulte. Les tics vocaux sont souvent multiples, avec des vocalisations, des râclements de gorge, et des grognements explosifs et répétés et parfois une émission de mots ou de phrases obscènes, associés, dans certains cas, à une échopraxie gestuelle pouvant également être obscène (copropraxie).

Definition: A form of tic disorder in which there are, or have been, multiple motor tics and one or more vocal tics, although these need not have occurred concurrently. The disorder usually worsens during adolescence and tends to persist into adult life. The vocal tics are often multiple with explosive repetitive vocalizations, throat-clearing, and grunting, and there may be the use of obscene words or phrases. Sometimes there is associated gestural echopraxia which may also be of an obscene nature (copropraxia).
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F95.2


Définition: Les principales caractéristiques sont des symptômes physiques multiples, récurrents et variables dans le temps, persistant au moins deux ans. Dans la plupart des cas, les sujets entretiennent, depuis longtemps, des relations complexes avec les services médicaux, spécialisés et non spécialisés, et ont subi de nombreuses investigations ou interventions exploratrices négatives. Les symptômes peuvent renvoyer à n'importe quel système ou partie du corps. Le trouble a une évolution chronique et fluctuante, et s'accompagne souvent d'une altération du comportement social, interpersonnel et familial. Quand le trouble est de durée plus brève (moins de deux ans) ou quand il se caractérise par des symptômes moins évidents, on doit faire un diagnostic de trouble somatoforme indifférencié (F45.1). | Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple

Definition: The main features are multiple, recurrent and frequently changing physical symptoms of at least two years' duration. Most patients have a long and complicated history of contact with both primary and specialist medical care services, during which many negative investigations or fruitless exploratory operations may have been carried out. Symptoms may be referred to any part or system of the body. The course of the disorder is chronic and fluctuating, and is often associated with disruption of social, interpersonal, and family behaviour. Short-lived (less than two years) and less striking symptom patterns should be classified under undifferentiated somatoform disorder (F45.1). | Briquet's disorder Multiple psychosomatic disorder
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0


multiples plaies ouvertes au niveau de multiples régions du corps

Multiple open wounds of multiple body regions
SNOMEDCT-CA (trouble) / 762398003


prolifération | multiplication

proliferation | multiplication
UGENT - Medical terms -


myélome multiple | muyélome à prolifération cancéreuse

myelomatosis | bone marrow cancer
UGENT - Medical terms -


antiproliférant | qui empêche la prolifération | la multiplication

antiproliferative | substance to stop spread
UGENT - Medical terms -


bactériostatique (a et sm) | qui empêche la multiplication des micro-organismes

bacteriostatic | antibiotic
UGENT - Medical terms -


syndrome de polypose multiple familiale

Polyposis coli
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001


naevus en tache de vin multiples familiaux

A rare genetic capillary malformation characterized by dark red to purple birthmarks which manifest as flat, sharply circumscribed cutaneous lesions, typically situated in the head and neck region, in various members of a single family. The lesions g
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763714006


kystes multiples du poumon

Multiple lung cysts
SNOMEDCT-BE (disorder) / 275505006


syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant

Autosomal dominant multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000


arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive

Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764812008


déficit multiple en sulfatases

Juvenile sulfatidosis Austin type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 54898003


dysplasie épiphysaire multiple type 4

Autosomal recessive multiple epiphyseal dysplasia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715672007


forme létale du syndrome des ptérygiums multiples

Lethal multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008


kystes pulmonaires multiples acquis néonataux

Acquired neonatal pulmonary cysts
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733183008


dysplasie épiphysaire multiple type Beighton

Multiple epiphyseal dysplasia Beighton type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719689005


dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali

Multiple epiphyseal dysplasia Al-Gazali type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719688002


trichoépithéliome multiple familial

Epithelioma adenoides cysticum of Brooke
SNOMEDCT-BE (disorder) / 403825008


dysplasie épiphysaire multiple avec miniépiphyse

Multiple epiphyseal dysplasia with miniepiphyses
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766750008


dysplasie épiphysaire multiple due à une anomalie du collagène 9

Multiple epiphyseal dysplasia due to collagen 9 anomaly
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766717008


syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples

Gonadal dysgenesis XY type with associated anomalies
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733605002


syndrome de dysfonctionnements mitochondriaux multiples

Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720827002


myélome multiple

Kahler's disease
SNOMEDCT-BE (disorder) / 109989006


dysplasie épiphysaire multiple type Lowry

Multiple epiphyseal dysplasia Lowry type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 768935003


démence par infarctus multiples

Vascular dementia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 56267009


dysplasie épiphysaire multiple

Multiple epiphyseal dysplasia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 59708000


dysplasie épiphysaire multiple type 1

Polyepiphyseal dysplasia type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715673002


dysplasie épiphysaire multiple type 5

Polyepiphyseal dysplasia type 5
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715674008
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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héritage multiple

Date index:2021-01-19
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