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Date de début
Date du début du traitement
Date du début du traitement de la goutte
Date du début du traitement du diabète
Maladie de Parkinson à début précoce
Maladie à corps de Lafora à début précoce
Myopathie congénitale à début pseudo-myasthénique
Spasme cryptogénique à début tardif

Translation of "date de début " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
SNOMEDCT-CA (entité observable) / 298059007
SNOMEDCT-CA (entité observable) / 298059007


date du début du traitement du diabète

Date diabetic treatment start
SNOMEDCT-CA (entité observable) / 170772006
SNOMEDCT-CA (entité observable) / 170772006


date du début du traitement de la goutte

Date gout treatment started
SNOMEDCT-CA (entité observable) / 170735000
SNOMEDCT-CA (entité observable) / 170735000


date du début du traitement

Date treatment started
SNOMEDCT-CA (entité observable) / 413946009
SNOMEDCT-CA (entité observable) / 413946009


Définition: Démence évoluant progressivement, comportant des signes neurologiques étendus, due à des altérations neuropathologiques spécifiques que l'on suppose provoquées par un agent transmissible. Elle débute habituellement à l'âge mûr ou plus tard, mais peut débuter chez l'adulte à n'importe quel âge. Son évolution est subaiguë, aboutissant à la mort en un à deux ans.

Definition: A progressive dementia with extensive neurological signs, due to specific neuropathological changes that are presumed to be caused by a transmissible agent. Onset is usually in middle or later life, but may be at any adult age. The course is subacute, leading to death within one to two years.
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F02.1*
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F02.1*


myopathie congénitale à début pseudo-myasthénique

Congenital myopathy with myasthenic-like onset
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763315005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763315005


spasme cryptogénique à début tardif

A rare epilepsy syndrome characterized by late-onset (after 1 year old) epileptic spasms that occur in clusters, associated with tonic seizures, atypical absences and cognitive deterioration. Language difficulties and behavior problems are frequently
SNOMEDCT-BE (disorder) / 778063003
SNOMEDCT-BE (after 1 year old) epileptic spasms that occur in clusters, associated with tonic seizures, atypical absences and cognitive deterioration. Language difficulties and behavior problems are frequently / 778063003


maladie de Parkinson à début précoce

A form of Parkinson disease with age of onset between 21 and 45 years, rigidity, painful cramps followed by tremor, bradykinesia, dystonia, gait complaints, falls and other non-motor symptoms. A slow disease progression and a more pronounced response
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715345007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715345007


maladie à corps de Lafora à début précoce

Early-onset Lafora body disease
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733082001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733082001


syndrome d'épidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée à début tardif-déficience intellectuelle

Late-onset localised junctional epidermolysis bullosa, intellectual disability syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773692000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 773692000
IN-CONTEXT TRANSLATIONS


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date de début

Date index:2022-10-28 -

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