Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple
Syndrome de polypose multiple familiale
Kystes multiples du poumon
Kystes pulmonaires multiples acquis néonataux
Trichoépithéliome multiple familial
Démence par infarctus multiples
Naevus en tache de vin multiples familiaux
Déficit multiple en sulfatases
Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant
Dysplasie épiphysaire multiple type 4
Forme létale du syndrome des ptérygiums multiples
Myélome multiple
Dysplasie épiphysaire multiple
Grossesse multiple
Syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples
Dysplasie épiphysaire multiple avec miniépiphyse
Dysplasie épiphysaire multiple type 1
Dysplasie épiphysaire multiple type 5
Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry
Dysplasie épiphysaire multiple type Beighton
Syndrome de dysfonctionnements mitochondriaux multiples
Dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali

"d��ficit multiple "

(French → English)
Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple | syndrome de polypose multiple familiale | kystes multiples du poumon | kystes pulmonaires multiples acquis néonataux | trichoépithéliome multiple familial | démence par infarctus multiples | naevus en tache de vin multiples familiaux | déficit multiple en sulfatases | syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant | dysplasie épiphysaire multiple type 4 | forme létale du syndrome des ptérygiums multiples | myélome multiple | dysplasie épiphysaire multiple | grossesse multiple | syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples | dysplasie épiphysaire multiple avec miniépiphyse | dysplasie épiphysaire multiple type 1 | dysplasie épiphysaire multiple type 5 | dysplasie épiphysaire multiple type Lowry | dysplasie épiphysaire multiple type Beighton | syndrome de dysfonctionnements mitochondriaux multiples | dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali -*- Multiple open wounds of multiple body regions | Briquet's disorder Multiple psychosomatic disorder | Polyposis coli | Multiple lung cysts | Acquired neonatal pulmonary cysts | Epithelioma adenoides cysticum of Brooke | Vascular dementia | Juvenile sulfatidosis Austin type | Autosomal dominant multiple pterygium syndrome | Autosomal recessive multiple epiphyseal dysplasia | Lethal multiple pterygium syndrome | Kahler's disease | Multiple epiphyseal dysplasia | Multiple epiphyseal dysplasia due to collagen 9 anomaly | Multiple gestation | Gonadal dysgenesis XY type with associated anomalies | Multiple epiphyseal dysplasia with miniepiphyses | Polyepiphyseal dysplasia type 1 | Polyepiphyseal dysplasia type 5 | Multiple epiphyseal dysplasia Lowry type | Multiple epiphyseal dysplasia Beighton type | Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome | Multiple epiphyseal dysplasia Al-Gazali type

multiples plaies ouvertes au niveau de multiples régions du corps

Multiple open wounds of multiple body regions
SNOMEDCT-CA (trouble) / 762398003


Définition: Trouble, caractérisé à un moment quelconque au cours de la maladie, mais pas nécessairement de façon simultanée, par des tics moteurs multiples et par un ou plusieurs tics vocaux. Le trouble s'aggrave habituellement durant l'adolescence et persiste souvent à l'âge adulte. Les tics vocaux sont souvent multiples, avec des vocalisations, des râclements de gorge, et des grognements explosifs et répétés et parfois une émission de mots ou de phrases obscènes, associés, dans certains cas, à une échopraxie gestuelle pouvant également être obscène (copropraxie).

Definition: A form of tic disorder in which there are, or have been, multiple motor tics and one or more vocal tics, although these need not have occurred concurrently. The disorder usually worsens during adolescence and tends to persist into adult life. The vocal tics are often multiple with explosive repetitive vocalizations, throat-clearing, and grunting, and there may be the use of obscene words or phrases. Sometimes there is associated gestural echopraxia which may also be of an obscene nature (copropraxia).
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F95.2


Définition: Les principales caractéristiques sont des symptômes physiques multiples, récurrents et variables dans le temps, persistant au moins deux ans. Dans la plupart des cas, les sujets entretiennent, depuis longtemps, des relations complexes avec les services médicaux, spécialisés et non spécialisés, et ont subi de nombreuses investigations ou interventions exploratrices négatives. Les symptômes peuvent renvoyer à n'importe quel système ou partie du corps. Le trouble a une évolution chronique et fluctuante, et s'accompagne souvent d'une altération du comportement social, interpersonnel et familial. Quand le trouble est de durée plus brève (moins de deux ans) ou quand il se caractérise par des symptômes moins évidents, on doit faire un diagnostic de trouble somatoforme indifférencié (F45.1). | Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple

Definition: The main features are multiple, recurrent and frequently changing physical symptoms of at least two years' duration. Most patients have a long and complicated history of contact with both primary and specialist medical care services, during which many negative investigations or fruitless exploratory operations may have been carried out. Symptoms may be referred to any part or system of the body. The course of the disorder is chronic and fluctuating, and is often associated with disruption of social, interpersonal, and family behaviour. Short-lived (less than two years) and less striking symptom patterns should be classified under undifferentiated somatoform disorder (F45.1). | Briquet's disorder Multiple psychosomatic disorder
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0


syndrome de polypose multiple familiale

Polyposis coli
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001


kystes multiples du poumon

Multiple lung cysts
SNOMEDCT-BE (disorder) / 275505006


kystes pulmonaires multiples acquis néonataux

Acquired neonatal pulmonary cysts
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733183008


trichoépithéliome multiple familial

Epithelioma adenoides cysticum of Brooke
SNOMEDCT-BE (disorder) / 403825008


démence par infarctus multiples

Vascular dementia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 56267009


naevus en tache de vin multiples familiaux

A rare genetic capillary malformation characterized by dark red to purple birthmarks which manifest as flat, sharply circumscribed cutaneous lesions, typically situated in the head and neck region, in various members of a single family. The lesions g
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763714006


arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive

Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764812008


déficit multiple en sulfatases

Juvenile sulfatidosis Austin type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 54898003


syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant

Autosomal dominant multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000


dysplasie épiphysaire multiple type 4

Autosomal recessive multiple epiphyseal dysplasia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715672007


forme létale du syndrome des ptérygiums multiples

Lethal multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008


myélome multiple

Kahler's disease
SNOMEDCT-BE (disorder) / 109989006


dysplasie épiphysaire multiple

Multiple epiphyseal dysplasia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 59708000


dysplasie spondylo-épimétaphysaire avec luxations multiples

Spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766820007


dysplasie épiphysaire multiple due à une anomalie du collagène 9

Multiple epiphyseal dysplasia due to collagen 9 anomaly
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766717008


dysplasie épiphysaire multiple avec dysplasie fémorale sévère

Multiple epiphyseal dysplasia with severe proximal femoral dysplasia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763893008


syndrome de dermatite sévère-allergies multiples-cachexie métabolique

A rare genetic epidermal disorder with characteristics of congenital erythroderma with severe psoriasiform dermatitis, ichthyosis, severe palmoplantar keratoderma, yellow keratosis on the hands and feet, elevated immunoglobulin E, multiple food aller
SNOMEDCT-BE (disorder) / 774211005


déficits hypohysaires multiples de cause génétique identifée

Congenital multiple pituitary hormone deficiency including somatotroph, thyrotroph, lactotroph, corticotroph or gonadotroph deficiencies, due to mutations of pituitary transcription factors involved in pituitary ontogenesis. Rare when compared with t
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718182008


grossesse multiple

Multiple gestation
SNOMEDCT-BE (disorder) / 16356006


syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples

Gonadal dysgenesis XY type with associated anomalies
SNOMEDCT-BE (disorder) / 733605002


dysplasie épiphysaire multiple avec miniépiphyse

Multiple epiphyseal dysplasia with miniepiphyses
SNOMEDCT-BE (disorder) / 766750008


dysplasie épiphysaire multiple type 1

Polyepiphyseal dysplasia type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715673002


dysplasie épiphysaire multiple type 5

Polyepiphyseal dysplasia type 5
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715674008


dysplasie épiphysaire multiple type Lowry

Multiple epiphyseal dysplasia Lowry type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 768935003


dysplasie épiphysaire multiple type Beighton

Multiple epiphyseal dysplasia Beighton type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719689005


syndrome de dysfonctionnements mitochondriaux multiples

Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 720827002


dysplasie épiphysaire multiple type Al-Gazali

Multiple epiphyseal dysplasia Al-Gazali type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719688002


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