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Dysplasie épiphysaire multiple type 4
Déficit multiple en sulfatases
Forme létale du syndrome des ptérygiums multiples
Naevus en tache de vin multiples familiaux
Syndrome de Briquet Trouble psychosomatique multiple
Syndrome de polypose multiple familiale
Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant

Translation of "d��ficit multiple " (French → English) :

multiples plaies ouvertes au niveau de multiples régions du corps

Multiple open wounds of multiple body regions
SNOMEDCT-CA (trouble) / 762398003
SNOMEDCT-CA (trouble) / 762398003


Définition: Trouble, caractérisé à un moment quelconque au cours de la maladie, mais pas nécessairement de façon simultanée, par des tics moteurs multiples et par un ou plusieurs tics vocaux. Le trouble s'aggrave habituellement durant l'adolescence et persiste souvent à l'âge adulte. Les tics vocaux sont souvent multiples, avec des vocalisations, des râclements de gorge, et des grognements explosifs et répétés et parfois une émission de mots ou de phrases obscènes, associés, dans certains cas, à une échopraxie gestuelle pouvant également être obscène (copropraxie).

Definition: A form of tic disorder in which there are, or have been, multiple motor tics and one or more vocal tics, although these need not have occurred concurrently. The disorder usually worsens during adolescence and tends to persist into adult life. The vocal tics are often multiple with explosive repetitive vocalizations, throat-clearing, and grunting, and there may be the use of obscene words or phrases. Sometimes there is associated gestural echopraxia which may also be of an obscene nature (copropraxia).
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F95.2
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F95.2


Définition: Les principales caractéristiques sont des symptômes physiques multiples, récurrents et variables dans le temps, persistant au moins deux ans. Dans la plupart des cas, les sujets entretiennent, depuis longtemps, des relations complexes avec les services médicaux, spécialisés et non spécialisés, et ont subi de nombreuses investigations ou interventions exploratrices négatives. Les symptômes peuvent renvoyer à n'importe quel système ou partie du corps. Le trouble a une évolution chronique et fluctuante, et s'accompagne souvent d'une altération du comportement social, interpersonnel et familial. Quand le trouble est de durée plus ...[+++]

Definition: The main features are multiple, recurrent and frequently changing physical symptoms of at least two years' duration. Most patients have a long and complicated history of contact with both primary and specialist medical care services, during which many negative investigations or fruitless exploratory operations may have been carried out. Symptoms may be referred to any part or system of the body. The course of the disorder is chronic and fluctuating, and is often associated with disruption of social, interpersonal, and family behaviour. Short-lived (less than two years) and less striking symptom patterns should be classified u ...[+++]
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F45.0


déficit multiple en sulfatases

Juvenile sulfatidosis Austin type
SNOMEDCT-BE (disorder) / 54898003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 54898003


syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant

Autosomal dominant multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 771269000


dysplasie épiphysaire multiple type 4

Autosomal recessive multiple epiphyseal dysplasia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715672007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715672007


syndrome de polypose multiple familiale

Polyposis coli
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 72900001


naevus en tache de vin multiples familiaux

A rare genetic capillary malformation characterized by dark red to purple birthmarks which manifest as flat, sharply circumscribed cutaneous lesions, typically situated in the head and neck region, in various members of a single family. The lesions g
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763714006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763714006


arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive

Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764812008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 764812008


forme létale du syndrome des ptérygiums multiples

Lethal multiple pterygium syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 60192008




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d��ficit multiple

Date index:2022-08-29 -

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