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Atrophie
Atrophie cérébrale autosomique récessive
Atrophie hémifaciale
Atrophie hémifaciale progressive
Atrophie optique précoce liée à l'X
Cordon spermatique
Hyperplasie hémifaciale
Hypertrophie
Myohyperplasie hémifaciale
Sauf l'atrophie
Tunique vaginale
Ulcère
Œdème

Translation of "atrophie hémifaciale " (French → English) :

atrophie hémifaciale progressive

Romberg syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718224004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718224004


atrophie hémifaciale

Parry Romberg syndrome
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718224004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 718224004


Atrophie ou hypertrophie hémifaciale Dépressions des os du crâne Déviation congénitale de la cloison nasale Ecrasement ou déviation congénital(e) du nez

Depressions in skull Deviation of nasal septum, congenital Hemifacial atrophy or hypertrophy Squashed or bent nose, congenital
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q67.4
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: Q67.4




hyperplasie hémifaciale

Hemifacial hyperplasia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 697962004
SNOMEDCT-BE (disorder) / 697962004


myohyperplasie hémifaciale

Hemifacial myohyperplasia
SNOMEDCT-BE (disorder) / 699420006
SNOMEDCT-BE (disorder) / 699420006


Atrophie | Hypertrophie | Œdème | Ulcère | du canal déférent, du cordon spermatique, du scrotum, du testicule [sauf l'atrophie], de la tunique vaginale et des vésicules séminales | Chylocèle de la tunique vaginale (non filarienne) SAI Fistule urétro-scrotale Rétrécissement de:canal déférent | cordon spermatique | tunique vaginale

Atrophy | Hypertrophy | Oedema | Ulcer | of scrotum, seminal vesicle, spermatic cord, testis [except atrophy], tunica vaginalis and vas deferens | Chylocele, tunica vaginalis (nonfilarial) NOS Fistula, urethroscrotal Stricture of:spermatic cord | tunica vaginalis | vas deferens
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N50.8
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: N50.8


syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante

Autosomal dominant optic atrophy type 3
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719517009
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719517009


atrophie cérébrale autosomique récessive

Autosomal recessive cerebral atrophy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 776087007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 776087007


atrophie optique précoce liée à l'X

Early-onset X-linked optic atrophy
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721200000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 721200000




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atrophie hémifaciale

Date index:2023-05-09 -

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