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Déjerine-Sottas
Hypertrophique de l'enfant
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 2
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 3
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 5
Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 6
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4
Syndrome de Roussy-Lévy

Translation of "Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4 " (French → English) :

TERMINOLOGY
see also In-Context Translations below
maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4

A rare genetic axonal peripheral sensorimotor neuropathy with an X-linked recessive inheritance pattern and the neonatal to early childhood-onset of severe, slowly progressive, distal muscle weakness and atrophy (in particular of the peroneal group)
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763400005
SNOMEDCT-BE (in particular of the peroneal group) / 763400005


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 1

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 1
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763455008
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763455008


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 3

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 3
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763458005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763458005


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 2

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 2
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763457000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763457000


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 6

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 6
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763347000
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763347000


maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 5

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease type 5
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763460007
SNOMEDCT-BE (disorder) / 763460007


Amyotrophie péronière (type axonal) (type hypertrophique) Maladie de:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Neuropathie:héréditaire motrice et sensorielle, types I-IV | hypertrophique de l'enfant | Syndrome de Roussy-Lévy

Disease:Charcot-Marie-Tooth | Déjerine-Sottas | Hereditary motor and sensory neuropathy, types I-IV Hypertrophic neuropathy of infancy Peroneal muscular atrophy (axonal type)(hypertrophic type) Roussy-Lévy syndrome
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0
WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: G60.0


maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2N

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2N
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719515001
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719515001


maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2K

Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719512003
SNOMEDCT-BE (disorder) / 719512003


maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4

Autosomal recessive demyelinating Charcot-Marie-Tooth
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715795005
SNOMEDCT-BE (disorder) / 715795005
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
Toutefois, plus de 50 % des maladies rares ne surviennent qu'à l'âge adulte, comme la maladie de Huntington, la maladie de Crohn, la maladie de Charcot-Marie-Tooth, la sclérose latérale amyotrophique, la maladie de Kapos ou le cancer de la thyroïde.

However, more than 50% of rare diseases only appear during adulthood, such as Huntington disease, Crohn's disease, Charcot-Marie-Tooth disease, amyotrophic lateral sclerosis, Kaposi's sarcoma, or thyroid cancer.


Un gène défectueux en cause dans la SP Allison Kraus, étudiante au doctorat qui travaille au laboratoire du Dr Marek Michalak, découvre qu'un gène dysfonctionnel appelé calnexine semble contribuer à l'apparition de la sclérose en plaques et à un trouble connexe appelé maladie de Charcot-Marie-Tooth.

Linking faulty gene to MS Allison Kraus, a PhD student working with Dr. Marek Michalak, discovers that a misfiring gene called calnexin appears to contribute to multiple sclerosis and a related disorder called Charcot-Marie-Tooth disease.




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Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à l'X type 4

Date index:2021-09-18 -

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