Translation of "Cortical dementia " (English → French) :

cortical dementia

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démence corticale | syndrome démentiel cortical

médecine > sémiologie et pathologie | médecine > neurologie | médecine > psychiatrie

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Definition: Gradual in onset, following a number of transient ischaemic episodes which produce an accumulation of infarcts in the cerebral parenchyma. | Predominantly cortical dementia

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Définition: Démence vasculaire dont le début est progressif, qui fait suite à de nombreux épisodes ischémiques transitoires provoquant des lacunes dans le parenchyme cérébral. | Démence à prédominance corticale

WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F01.1

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Definition: Dementia in Alzheimer's disease with onset before the age of 65, with a relatively rapid deteriorating course and with marked multiple disorders of the higher cortical functions. | Alzheimer's disease, type 2 Presenile dementia, Alzheimer's type Primary degenerative dementia of the Alzheimer's type, presenile onset

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Définition: Démence de la maladie d'Alzheimer survenant avant l'âge de 65 ans, évoluant assez rapidement vers une détérioration et comportant de multiples perturbations marquées des fonctions corticales supérieures. | Démence dégénérative primaire de type Alzheimer, à début présénile Démence présénile, de type Alzheimer Maladie d'Alzheimer, type 2

WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F00.0*

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vascular dementia | arteriosclerotic dementia | multidefect dementia | multiinfarct dementia | multi-infarct dementia

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démence vasculaire | démence artériopathique | démence à infarctus multiples | démence à infarctus cérébraux multiples | démence secondaire à des infarctus multiples

médecine > sémiologie et pathologie | médecine > neurologie | médecine > psychiatrie

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Mixed cortical and subcortical vascular dementia

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Démence vasculaire mixte, corticale et sous-corticale

WORLD HEALTH ORGANIZATION ICD-10: F01.3

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An inherited epileptic syndrome characterized by cortical hand tremors, myoclonic jerks and occasional generalized or focal seizures with a non-progressive or very slowly progressive disease course, and no signs of early dementia or cerebellar ataxia

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ADCME - autosomal dominant cortical myoclonus and epilepsy

SNOMEDCT-BE (disorder) / 717225001

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