Single gene genetic disorders: leukodystrophy (including cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy), hereditary cerebellar degenerations, hereditary myelopathy and mitochondrial disease;
les maladies monogéniques comme la leucodystrophie (notamment le CADASIL), la dégénérescence cérébelleuse héréditaire, la myélopathie héréditaire et la maladie mitochondriale;
