Reported rates per 100 000 doses distributed were 8.2 for syncope, 7.5 for local site reactions, 6.8 for dizziness, 5.0 for nausea, 4.1 for headache, 3.1 for hypersensitivity reactions, 2.6 for urticaria, and ≤0.2 for venous thromboembolic events, autoimmune disorders, Guillain-Barré syndrome, anaphylaxis, death, transverse myelitis, pancreatitis and motor neuron disease.
Les taux de déclaration par 100 000 doses utilisées se répartissent comme suit : 8,2 pour des syncopes, 7,5 pour des réactions locales au point d’injection, 6,8 pour des étourdissements, 5,0 pour de la nausée, 4,1 pour des maux de tête, 3,1 pour des réactions d’hypersensitivité, 2,6 pour de l’urticaire et ≤ 0,2 pour des thromboembolies veineuses, des troubles auto-immuns, des cas de syndrome de Guillain-Barré, des anaphylaxies, des décès, des myélites transverses, des pancréatites et des maladies des motoneurones.
